Piqray

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Alpelisib

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited 

ATC-Code:

L01XE

INN (Internationale Bezeichnung):

alpelisib

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Nowotwory piersi

Anwendungsgebiete:

Piqray podaje się w połączeniu z fulwestrant do leczenia kobiet po menopauzie i mężczyzn, z hormonem receptorów (OR)-pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (HER2)-ujemny, lokalnie-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi z mutacją PIK3CA po progresji choroby po terapii hormonalnej w monoterapii (patrz punkt 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2020-07-27

Gebrauchsinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen