Piqray

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-10-2023

Aktiva substanser:

Alpelisib

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kod:

L01XE

INN (International namn):

alpelisib

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwnowotworowe

Terapiområde:

Nowotwory piersi

Terapeutiska indikationer:

Piqray podaje się w połączeniu z fulwestrant do leczenia kobiet po menopauzie i mężczyzn, z hormonem receptorów (OR)-pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (HER2)-ujemny, lokalnie-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi z mutacją PIK3CA po progresji choroby po terapii hormonalnej w monoterapii (patrz punkt 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2020-07-27

Bipacksedel

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik