Piqray

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Alpelisib

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited 

Code ATC:

L01XE

DCI (Dénomination commune internationale):

alpelisib

Groupe thérapeutique:

Środki przeciwnowotworowe

Domaine thérapeutique:

Nowotwory piersi

indications thérapeutiques:

Piqray podaje się w połączeniu z fulwestrant do leczenia kobiet po menopauzie i mężczyzn, z hormonem receptorów (OR)-pozytywny, ludzki эпидермическое 2 receptor czynnika wzrostu (HER2)-ujemny, lokalnie-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi z mutacją PIK3CA po progresji choroby po terapii hormonalnej w monoterapii (patrz punkt 5.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2020-07-27

Notice patient

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Piqray 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg alpelisybu.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg alpelisybu.
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg alpelisybu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Piqray 50 mg tabletki powlekane
Jasnoróżowa, okrągła, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym napisem
„L7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżona średnica: 7,2 mm.
Piqray 150 mg tabletki powlekane
Bladoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „UL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 14,2 mm
(długość); 5,7 mm (szerokość).
Piqray 200 mg tabletki powlekane
Jasnoczerwona, owalna, sklepiona tabletka powlekana, ze ściętymi
krawędziami i odciśniętym
napisem „YL7” po jednej stronie oraz „NVR” po drugiej stronie.
Przybliżone wymiary: 16,2 mm
(długość); 6,5 mm (szerokość).
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Piqray jest wskazany w skojarzeniu z fulwestrantem w
leczeniu kobiet po
menopauzie oraz mężczyzn z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym
rakiem piersi wykazującym
ekspresję receptora hormonalnego (HR-dodatnim) i niewykazującym
ekspresji ludzkiego
naskórkowego czynnika wzrostu typu 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-07-2020
Notice patient Notice patient danois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-07-2020
Notice patient Notice patient grec 26-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-07-2020
Notice patient Notice patient français 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-07-2020
Notice patient Notice patient italien 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-07-2020
Notice patient Notice patient letton 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2023
Notice patient Notice patient croate 26-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents