Posatex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QS02CA91

INN (Isem Internazzjonali):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Otologicals

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liečba akútnej otitis externa a akútne exacerbations recidivujúce otitis externa, spojené s baktérie citlivé na orbifloxacin a huby náchylné na posaconazole, najmä Malassezia pachydermatis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
POSATEX, UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držieľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Posatex , ušná suspenzná instilácia pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÉ LÁTKY A INÉ ZLOŽKY
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKÁCIE
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami a hubami citlivými na posakonazol,
predovšetkým
_Malassesia _
_pachydermatis. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na akúkoľvek zložku
veterinárneho lieku, na kortikosteroidy,
na iné azoly s antifungálnym účinkom alebo na iné
florochinolóny.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Boli pozorované mierne erytematózne lézie.
Použitie ušných instilácií môže byť spojené s poruchami
sluchu, obvykle dočasného charakteru,
predovšetkým u starších psov.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii informujte vášho veterinárneho lekára.
19
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podávať do uší.
Jedna kvapka obsahuje 267 μg orbifloxacínu, 27 μg mometazón
furoátu a 27 μg posakonazolu.
Pred podaním starostlivo pretriasť.
Psy s hmotnosťou menej ako 2 kg: 2 kvapky nakvapkať do ucha
jedenkrát denne.
Psy s hmotnosťou 2-15 kg: 4 kvapky nakvapkať do ucha jedenkrát
denne.
Psy s hmotnosťou 15 kg a viac: 8 kvapiek nakvapk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
POSATEX UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia na kvapkanie do ucha.
Biela až špinavobiela viskózna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami citlivými na orbifloxacín a hubami
citlivými na posakonazol, predovšetkým
_Malassesia pachydermatis. _
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na účinné látky, na
kortikosteroidy, na iné azoly
s antifungálnym účinkom alebo na iné fluorochinolóny. Nepodávať
počas celej gravidity alebo počas
ktorejkoľvek časti gravidity.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Bakteriálny a hubový zápal vonkajšieho zvukovodu je často
sekundárny a vhodnou diagnostikou je
potrebné určiť primárne vyvolávajúce faktory.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Spoliehať sa výlučne na jednu skupinu antibiotík môže mať za
následok navodenie rezistencie
v populácii baktérií. Je rozumné vyhradiť fluorochinolóny iba na
liečbu klinických stavov, ktoré
reagujú slabo, alebo sa očakáva ich slabá odpoveď na liečbu
inými druhmi antibiotík.
Použitie lieku má byť podložené vykonaním testu citlivosti
izolovaných baktérií a/alebo iným
vhodným diagnostickým testom.
3
Veterinárne lieky zo skupiny chinolónov sa dávali do spojenia s
eróziami chrupaviek dlhých kostí
a inými formami artropatií u nedospelýc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-06-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-06-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-06-2013

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti