Posatex

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QS02CA91

INN (Международно Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Терапевтична група:

Psy

Терапевтична област:

Otologicals

Терапевтични показания:

Liečba akútnej otitis externa a akútne exacerbations recidivujúce otitis externa, spojené s baktérie citlivé na orbifloxacin a huby náchylné na posaconazole, najmä Malassezia pachydermatis.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2008-06-23

Листовка

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
POSATEX, UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držieľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Posatex , ušná suspenzná instilácia pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÉ LÁTKY A INÉ ZLOŽKY
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKÁCIE
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami a hubami citlivými na posakonazol,
predovšetkým
_Malassesia _
_pachydermatis. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na akúkoľvek zložku
veterinárneho lieku, na kortikosteroidy,
na iné azoly s antifungálnym účinkom alebo na iné
florochinolóny.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Boli pozorované mierne erytematózne lézie.
Použitie ušných instilácií môže byť spojené s poruchami
sluchu, obvykle dočasného charakteru,
predovšetkým u starších psov.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii informujte vášho veterinárneho lekára.
19
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podávať do uší.
Jedna kvapka obsahuje 267 μg orbifloxacínu, 27 μg mometazón
furoátu a 27 μg posakonazolu.
Pred podaním starostlivo pretriasť.
Psy s hmotnosťou menej ako 2 kg: 2 kvapky nakvapkať do ucha
jedenkrát denne.
Psy s hmotnosťou 2-15 kg: 4 kvapky nakvapkať do ucha jedenkrát
denne.
Psy s hmotnosťou 15 kg a viac: 8 kvapiek nakvapk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
POSATEX UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia na kvapkanie do ucha.
Biela až špinavobiela viskózna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami citlivými na orbifloxacín a hubami
citlivými na posakonazol, predovšetkým
_Malassesia pachydermatis. _
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na účinné látky, na
kortikosteroidy, na iné azoly
s antifungálnym účinkom alebo na iné fluorochinolóny. Nepodávať
počas celej gravidity alebo počas
ktorejkoľvek časti gravidity.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Bakteriálny a hubový zápal vonkajšieho zvukovodu je často
sekundárny a vhodnou diagnostikou je
potrebné určiť primárne vyvolávajúce faktory.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Spoliehať sa výlučne na jednu skupinu antibiotík môže mať za
následok navodenie rezistencie
v populácii baktérií. Je rozumné vyhradiť fluorochinolóny iba na
liečbu klinických stavov, ktoré
reagujú slabo, alebo sa očakáva ich slabá odpoveď na liečbu
inými druhmi antibiotík.
Použitie lieku má byť podložené vykonaním testu citlivosti
izolovaných baktérií a/alebo iným
vhodným diagnostickým testom.
3
Veterinárne lieky zo skupiny chinolónov sa dávali do spojenia s
eróziami chrupaviek dlhých kostí
a inými formami artropatií u nedospelýc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта български 11-06-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-02-2021
Листовка Листовка испански 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-06-2013
Листовка Листовка чешки 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-06-2013
Листовка Листовка датски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-06-2013
Листовка Листовка немски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-06-2013
Листовка Листовка естонски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-06-2013
Листовка Листовка гръцки 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-06-2013
Листовка Листовка английски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-06-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-02-2021
Листовка Листовка френски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-06-2013
Листовка Листовка италиански 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-06-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-02-2021
Листовка Листовка латвийски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-06-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-02-2021
Листовка Листовка литовски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-06-2013
Листовка Листовка унгарски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-06-2013
Листовка Листовка малтийски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-06-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-06-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-02-2021
Листовка Листовка полски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-06-2013
Листовка Листовка португалски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-06-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-02-2021
Листовка Листовка румънски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-06-2013
Листовка Листовка словенски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-06-2013
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-02-2021
Листовка Листовка фински 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-06-2013
Листовка Листовка шведски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-06-2013
Листовка Листовка норвежки 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-06-2013
Листовка Листовка исландски 11-06-2013
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-06-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите