Posatex

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QS02CA91

DCI (Dénomination commune internationale):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Otologicals

indications thérapeutiques:

Liečba akútnej otitis externa a akútne exacerbations recidivujúce otitis externa, spojené s baktérie citlivé na orbifloxacin a huby náchylné na posaconazole, najmä Malassezia pachydermatis.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2008-06-23

Notice patient

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
POSATEX, UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držieľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Posatex , ušná suspenzná instilácia pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÉ LÁTKY A INÉ ZLOŽKY
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKÁCIE
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami a hubami citlivými na posakonazol,
predovšetkým
_Malassesia _
_pachydermatis. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na akúkoľvek zložku
veterinárneho lieku, na kortikosteroidy,
na iné azoly s antifungálnym účinkom alebo na iné
florochinolóny.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Boli pozorované mierne erytematózne lézie.
Použitie ušných instilácií môže byť spojené s poruchami
sluchu, obvykle dočasného charakteru,
predovšetkým u starších psov.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii informujte vášho veterinárneho lekára.
19
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podávať do uší.
Jedna kvapka obsahuje 267 μg orbifloxacínu, 27 μg mometazón
furoátu a 27 μg posakonazolu.
Pred podaním starostlivo pretriasť.
Psy s hmotnosťou menej ako 2 kg: 2 kvapky nakvapkať do ucha
jedenkrát denne.
Psy s hmotnosťou 2-15 kg: 4 kvapky nakvapkať do ucha jedenkrát
denne.
Psy s hmotnosťou 15 kg a viac: 8 kvapiek nakvapk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
POSATEX UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia na kvapkanie do ucha.
Biela až špinavobiela viskózna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami citlivými na orbifloxacín a hubami
citlivými na posakonazol, predovšetkým
_Malassesia pachydermatis. _
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na účinné látky, na
kortikosteroidy, na iné azoly
s antifungálnym účinkom alebo na iné fluorochinolóny. Nepodávať
počas celej gravidity alebo počas
ktorejkoľvek časti gravidity.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Bakteriálny a hubový zápal vonkajšieho zvukovodu je často
sekundárny a vhodnou diagnostikou je
potrebné určiť primárne vyvolávajúce faktory.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Spoliehať sa výlučne na jednu skupinu antibiotík môže mať za
následok navodenie rezistencie
v populácii baktérií. Je rozumné vyhradiť fluorochinolóny iba na
liečbu klinických stavov, ktoré
reagujú slabo, alebo sa očakáva ich slabá odpoveď na liečbu
inými druhmi antibiotík.
Použitie lieku má byť podložené vykonaním testu citlivosti
izolovaných baktérií a/alebo iným
vhodným diagnostickým testom.
3
Veterinárne lieky zo skupiny chinolónov sa dávali do spojenia s
eróziami chrupaviek dlhých kostí
a inými formami artropatií u nedospelýc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-02-2021
Notice patient Notice patient danois 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-02-2021
Notice patient Notice patient grec 11-06-2013
Notice patient Notice patient anglais 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-02-2021
Notice patient Notice patient français 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-02-2021
Notice patient Notice patient italien 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-02-2021
Notice patient Notice patient letton 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 11-06-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 11-06-2013
Notice patient Notice patient islandais 11-06-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents