Posatex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-06-2013

Ingredient activ:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QS02CA91

INN (nume internaţional):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupul Terapeutică:

Psy

Zonă Terapeutică:

Otologicals

Indicații terapeutice:

Liečba akútnej otitis externa a akútne exacerbations recidivujúce otitis externa, spojené s baktérie citlivé na orbifloxacin a huby náchylné na posaconazole, najmä Malassezia pachydermatis.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2008-06-23

Prospect

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
POSATEX, UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držieľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Posatex , ušná suspenzná instilácia pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÉ LÁTKY A INÉ ZLOŽKY
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKÁCIE
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami a hubami citlivými na posakonazol,
predovšetkým
_Malassesia _
_pachydermatis. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na akúkoľvek zložku
veterinárneho lieku, na kortikosteroidy,
na iné azoly s antifungálnym účinkom alebo na iné
florochinolóny.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Boli pozorované mierne erytematózne lézie.
Použitie ušných instilácií môže byť spojené s poruchami
sluchu, obvykle dočasného charakteru,
predovšetkým u starších psov.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii informujte vášho veterinárneho lekára.
19
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podávať do uší.
Jedna kvapka obsahuje 267 μg orbifloxacínu, 27 μg mometazón
furoátu a 27 μg posakonazolu.
Pred podaním starostlivo pretriasť.
Psy s hmotnosťou menej ako 2 kg: 2 kvapky nakvapkať do ucha
jedenkrát denne.
Psy s hmotnosťou 2-15 kg: 4 kvapky nakvapkať do ucha jedenkrát
denne.
Psy s hmotnosťou 15 kg a viac: 8 kvapiek nakvapk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
POSATEX UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia na kvapkanie do ucha.
Biela až špinavobiela viskózna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami citlivými na orbifloxacín a hubami
citlivými na posakonazol, predovšetkým
_Malassesia pachydermatis. _
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na účinné látky, na
kortikosteroidy, na iné azoly
s antifungálnym účinkom alebo na iné fluorochinolóny. Nepodávať
počas celej gravidity alebo počas
ktorejkoľvek časti gravidity.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Bakteriálny a hubový zápal vonkajšieho zvukovodu je často
sekundárny a vhodnou diagnostikou je
potrebné určiť primárne vyvolávajúce faktory.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Spoliehať sa výlučne na jednu skupinu antibiotík môže mať za
následok navodenie rezistencie
v populácii baktérií. Je rozumné vyhradiť fluorochinolóny iba na
liečbu klinických stavov, ktoré
reagujú slabo, alebo sa očakáva ich slabá odpoveď na liečbu
inými druhmi antibiotík.
Použitie lieku má byť podložené vykonaním testu citlivosti
izolovaných baktérií a/alebo iným
vhodným diagnostickým testom.
3
Veterinárne lieky zo skupiny chinolónov sa dávali do spojenia s
eróziami chrupaviek dlhých kostí
a inými formami artropatií u nedospelýc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-02-2021
Prospect Prospect cehă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-02-2021
Prospect Prospect daneză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-02-2021
Prospect Prospect germană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-02-2021
Prospect Prospect estoniană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-02-2021
Prospect Prospect greacă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-02-2021
Prospect Prospect engleză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-02-2021
Prospect Prospect franceză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-02-2021
Prospect Prospect italiană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-02-2021
Prospect Prospect letonă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-02-2021
Prospect Prospect maghiară 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-02-2021
Prospect Prospect malteză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-02-2021
Prospect Prospect olandeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-02-2021
Prospect Prospect poloneză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-02-2021
Prospect Prospect portugheză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-02-2021
Prospect Prospect română 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-02-2021
Prospect Prospect slovenă 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-02-2021
Prospect Prospect suedeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-06-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-06-2013
Prospect Prospect islandeză 11-06-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-06-2013

Vizualizați istoricul documentelor