Posatex

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-06-2013

Werkstoffen:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QS02CA91

INN (Algemene Internationale Benaming):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Otologicals

therapeutische indicaties:

Liečba akútnej otitis externa a akútne exacerbations recidivujúce otitis externa, spojené s baktérie citlivé na orbifloxacin a huby náchylné na posaconazole, najmä Malassezia pachydermatis.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2008-06-23

Bijsluiter

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
POSATEX, UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držieľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Posatex , ušná suspenzná instilácia pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÉ LÁTKY A INÉ ZLOŽKY
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKÁCIE
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami a hubami citlivými na posakonazol,
predovšetkým
_Malassesia _
_pachydermatis. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na akúkoľvek zložku
veterinárneho lieku, na kortikosteroidy,
na iné azoly s antifungálnym účinkom alebo na iné
florochinolóny.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Boli pozorované mierne erytematózne lézie.
Použitie ušných instilácií môže byť spojené s poruchami
sluchu, obvykle dočasného charakteru,
predovšetkým u starších psov.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii informujte vášho veterinárneho lekára.
19
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podávať do uší.
Jedna kvapka obsahuje 267 μg orbifloxacínu, 27 μg mometazón
furoátu a 27 μg posakonazolu.
Pred podaním starostlivo pretriasť.
Psy s hmotnosťou menej ako 2 kg: 2 kvapky nakvapkať do ucha
jedenkrát denne.
Psy s hmotnosťou 2-15 kg: 4 kvapky nakvapkať do ucha jedenkrát
denne.
Psy s hmotnosťou 15 kg a viac: 8 kvapiek nakvapk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
POSATEX UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia na kvapkanie do ucha.
Biela až špinavobiela viskózna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami citlivými na orbifloxacín a hubami
citlivými na posakonazol, predovšetkým
_Malassesia pachydermatis. _
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na účinné látky, na
kortikosteroidy, na iné azoly
s antifungálnym účinkom alebo na iné fluorochinolóny. Nepodávať
počas celej gravidity alebo počas
ktorejkoľvek časti gravidity.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Bakteriálny a hubový zápal vonkajšieho zvukovodu je často
sekundárny a vhodnou diagnostikou je
potrebné určiť primárne vyvolávajúce faktory.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Spoliehať sa výlučne na jednu skupinu antibiotík môže mať za
následok navodenie rezistencie
v populácii baktérií. Je rozumné vyhradiť fluorochinolóny iba na
liečbu klinických stavov, ktoré
reagujú slabo, alebo sa očakáva ich slabá odpoveď na liečbu
inými druhmi antibiotík.
Použitie lieku má byť podložené vykonaním testu citlivosti
izolovaných baktérií a/alebo iným
vhodným diagnostickým testom.
3
Veterinárne lieky zo skupiny chinolónov sa dávali do spojenia s
eróziami chrupaviek dlhých kostí
a inými formami artropatií u nedospelýc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-06-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-06-2013
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-06-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten