Posatex

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-06-2013

Aktiv ingrediens:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QS02CA91

INN (International Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Otologicals

Indikasjoner:

Liečba akútnej otitis externa a akútne exacerbations recidivujúce otitis externa, spojené s baktérie citlivé na orbifloxacin a huby náchylné na posaconazole, najmä Malassezia pachydermatis.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2008-06-23

Informasjon til brukeren

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
POSATEX, UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držieľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Posatex , ušná suspenzná instilácia pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÉ LÁTKY A INÉ ZLOŽKY
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKÁCIE
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami a hubami citlivými na posakonazol,
predovšetkým
_Malassesia _
_pachydermatis. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na akúkoľvek zložku
veterinárneho lieku, na kortikosteroidy,
na iné azoly s antifungálnym účinkom alebo na iné
florochinolóny.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Boli pozorované mierne erytematózne lézie.
Použitie ušných instilácií môže byť spojené s poruchami
sluchu, obvykle dočasného charakteru,
predovšetkým u starších psov.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii informujte vášho veterinárneho lekára.
19
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podávať do uší.
Jedna kvapka obsahuje 267 μg orbifloxacínu, 27 μg mometazón
furoátu a 27 μg posakonazolu.
Pred podaním starostlivo pretriasť.
Psy s hmotnosťou menej ako 2 kg: 2 kvapky nakvapkať do ucha
jedenkrát denne.
Psy s hmotnosťou 2-15 kg: 4 kvapky nakvapkať do ucha jedenkrát
denne.
Psy s hmotnosťou 15 kg a viac: 8 kvapiek nakvapk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
POSATEX UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia na kvapkanie do ucha.
Biela až špinavobiela viskózna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami citlivými na orbifloxacín a hubami
citlivými na posakonazol, predovšetkým
_Malassesia pachydermatis. _
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na účinné látky, na
kortikosteroidy, na iné azoly
s antifungálnym účinkom alebo na iné fluorochinolóny. Nepodávať
počas celej gravidity alebo počas
ktorejkoľvek časti gravidity.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Bakteriálny a hubový zápal vonkajšieho zvukovodu je často
sekundárny a vhodnou diagnostikou je
potrebné určiť primárne vyvolávajúce faktory.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Spoliehať sa výlučne na jednu skupinu antibiotík môže mať za
následok navodenie rezistencie
v populácii baktérií. Je rozumné vyhradiť fluorochinolóny iba na
liečbu klinických stavov, ktoré
reagujú slabo, alebo sa očakáva ich slabá odpoveď na liečbu
inými druhmi antibiotík.
Použitie lieku má byť podložené vykonaním testu citlivosti
izolovaných baktérií a/alebo iným
vhodným diagnostickým testom.
3
Veterinárne lieky zo skupiny chinolónov sa dávali do spojenia s
eróziami chrupaviek dlhých kostí
a inými formami artropatií u nedospelýc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-06-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-06-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-06-2013

Vis dokumenthistorikk