Posatex

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QS02CA91

INN (Mezinárodní Name):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Otologicals

Terapeutické indikace:

Liečba akútnej otitis externa a akútne exacerbations recidivujúce otitis externa, spojené s baktérie citlivé na orbifloxacin a huby náchylné na posaconazole, najmä Malassezia pachydermatis.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2008-06-23

Informace pro uživatele

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
POSATEX, UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držieľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Posatex , ušná suspenzná instilácia pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÉ LÁTKY A INÉ ZLOŽKY
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKÁCIE
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami a hubami citlivými na posakonazol,
predovšetkým
_Malassesia _
_pachydermatis. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na akúkoľvek zložku
veterinárneho lieku, na kortikosteroidy,
na iné azoly s antifungálnym účinkom alebo na iné
florochinolóny.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Boli pozorované mierne erytematózne lézie.
Použitie ušných instilácií môže byť spojené s poruchami
sluchu, obvykle dočasného charakteru,
predovšetkým u starších psov.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii informujte vášho veterinárneho lekára.
19
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podávať do uší.
Jedna kvapka obsahuje 267 μg orbifloxacínu, 27 μg mometazón
furoátu a 27 μg posakonazolu.
Pred podaním starostlivo pretriasť.
Psy s hmotnosťou menej ako 2 kg: 2 kvapky nakvapkať do ucha
jedenkrát denne.
Psy s hmotnosťou 2-15 kg: 4 kvapky nakvapkať do ucha jedenkrát
denne.
Psy s hmotnosťou 15 kg a viac: 8 kvapiek nakvapk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
POSATEX UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia na kvapkanie do ucha.
Biela až špinavobiela viskózna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami citlivými na orbifloxacín a hubami
citlivými na posakonazol, predovšetkým
_Malassesia pachydermatis. _
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na účinné látky, na
kortikosteroidy, na iné azoly
s antifungálnym účinkom alebo na iné fluorochinolóny. Nepodávať
počas celej gravidity alebo počas
ktorejkoľvek časti gravidity.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Bakteriálny a hubový zápal vonkajšieho zvukovodu je často
sekundárny a vhodnou diagnostikou je
potrebné určiť primárne vyvolávajúce faktory.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Spoliehať sa výlučne na jednu skupinu antibiotík môže mať za
následok navodenie rezistencie
v populácii baktérií. Je rozumné vyhradiť fluorochinolóny iba na
liečbu klinických stavov, ktoré
reagujú slabo, alebo sa očakáva ich slabá odpoveď na liečbu
inými druhmi antibiotík.
Použitie lieku má byť podložené vykonaním testu citlivosti
izolovaných baktérií a/alebo iným
vhodným diagnostickým testom.
3
Veterinárne lieky zo skupiny chinolónov sa dávali do spojenia s
eróziami chrupaviek dlhých kostí
a inými formami artropatií u nedospelýc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-06-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-06-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-06-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů