Posatex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QS02CA91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Ārstniecības grupa:

Psy

Ārstniecības joma:

Otologicals

Ārstēšanas norādes:

Liečba akútnej otitis externa a akútne exacerbations recidivujúce otitis externa, spojené s baktérie citlivé na orbifloxacin a huby náchylné na posaconazole, najmä Malassezia pachydermatis.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2008-06-23

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
18
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
POSATEX, UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držieľ rozhodnutia o registrácii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strasse 2
26169 Friesoythe
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Posatex , ušná suspenzná instilácia pre psov
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÉ LÁTKY A INÉ ZLOŽKY
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
4.
INDIKÁCIE
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami a hubami citlivými na posakonazol,
predovšetkým
_Malassesia _
_pachydermatis. _
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na akúkoľvek zložku
veterinárneho lieku, na kortikosteroidy,
na iné azoly s antifungálnym účinkom alebo na iné
florochinolóny.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Boli pozorované mierne erytematózne lézie.
Použitie ušných instilácií môže byť spojené s poruchami
sluchu, obvykle dočasného charakteru,
predovšetkým u starších psov.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii informujte vášho veterinárneho lekára.
19
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Podávať do uší.
Jedna kvapka obsahuje 267 μg orbifloxacínu, 27 μg mometazón
furoátu a 27 μg posakonazolu.
Pred podaním starostlivo pretriasť.
Psy s hmotnosťou menej ako 2 kg: 2 kvapky nakvapkať do ucha
jedenkrát denne.
Psy s hmotnosťou 2-15 kg: 4 kvapky nakvapkať do ucha jedenkrát
denne.
Psy s hmotnosťou 15 kg a viac: 8 kvapiek nakvapk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
POSATEX UŠNÁ SUSPENZNÁ INSTILÁCIA PRE PSOV
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÉ LÁTKY:
Orbifloxacinum
8,5 mg/ml
Mometasoni furoas (vo forme monohydrátu)
0,9 mg/ml
Posaconazolum
0,9 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Tekutý parafín
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia na kvapkanie do ucha.
Biela až špinavobiela viskózna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba akútneho zápalu a akútnej exacerbácie chronického zápalu
vonkajšieho zvukovodu
spôsobenými baktériami citlivými na orbifloxacín a hubami
citlivými na posakonazol, predovšetkým
_Malassesia pachydermatis. _
_ _
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať psom s perforáciou ušného bubienka.
Nepoužívať v prípade zvýšenej citlivosti na účinné látky, na
kortikosteroidy, na iné azoly
s antifungálnym účinkom alebo na iné fluorochinolóny. Nepodávať
počas celej gravidity alebo počas
ktorejkoľvek časti gravidity.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Bakteriálny a hubový zápal vonkajšieho zvukovodu je často
sekundárny a vhodnou diagnostikou je
potrebné určiť primárne vyvolávajúce faktory.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Spoliehať sa výlučne na jednu skupinu antibiotík môže mať za
následok navodenie rezistencie
v populácii baktérií. Je rozumné vyhradiť fluorochinolóny iba na
liečbu klinických stavov, ktoré
reagujú slabo, alebo sa očakáva ich slabá odpoveď na liečbu
inými druhmi antibiotík.
Použitie lieku má byť podložené vykonaním testu citlivosti
izolovaných baktérií a/alebo iným
vhodným diagnostickým testom.
3
Veterinárne lieky zo skupiny chinolónov sa dávali do spojenia s
eróziami chrupaviek dlhých kostí
a inými formami artropatií u nedospelýc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-06-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-06-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-06-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi