Viracept

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

nelfinavir

Disponibbli minn:

Roche Registration Ltd.

Kodiċi ATC:

J05AE04

INN (Isem Internazzjonali):

nelfinavir

Grupp terapewtiku:

Antivirotiká na systémové použitie

Żona terapewtika:

HIV infekcie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

uzavretý

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-01-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-06-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-06-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-06-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-06-2014

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti