Teslascan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

mangafodipiini trinaatrium

Disponibbli minn:

GE Healthcare AS

Kodiċi ATC:

V08CA05

INN (Isem Internazzjonali):

mangafodipir

Grupp terapewtiku:

Kontrastsusmeedium

Żona terapewtika:

Magnetresonantstomograafia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (MRI) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. Lisandina, et MRI abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Endassetõmbunud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1997-05-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EUROOPA AVALIK HINDAMISARUANNE
TESLASCAN
KOKKUVÕTE ÜLDSUSELE
_Käesolev dokument on Euroopa avaliku hindamisaruande kokkuvõte.
Selles _
_selgitatakse, kuidas _
_inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee hindas teostatud
uuringuid, et koostada soovitused _
_ravimi kasutamise kohta._
_Kui vajate oma haigusseisundi või ravi osas asjakohast lisateavet,
lugege palun pakendi infolehte _
_(mis _
_on _
_samuti _
_Euroo_
_pa _
_avaliku _
_hindamisaruande _
_osa) _
_või _
_võtke _
_ühendust _
_oma _
_arsti _
_või _
_apteekriga. Kui soovite lisateavet inimtervishoius kasutatavate
ravimite komitee soovituste aluse _
_kohta, lugege palun teadusliku arutelu kokkuvõtet (samuti Euroopa
avaliku hindamisaruande _
_osa)._
MIS ON TESLASCAN?_ _
TESLASCAN on infusioonilahus (veeni tilgutamiseks), mille toimeaine on
mangafodipiirtrinaatrium.
MILLEKS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCAN on ette nähtud kasutamiseks diagnostikas. TESLASCANi
kasutatakse patsientidel,
kellele tehak
se magnetresonantstomograafia (MRI) maksa koekahjustuste avastamiseks,
mis võivad
olla põhjustatud maksavähist või muudest kehaosadest maksa levinud
vähist. TESLASCAN on
kontrastaine, mis võimaldab saada selgema kujutise. TESLASCANi võib
kasutada magnetresonants-
tomograafias ka kõhunäärme kahjustuste uurimiseks.
Seda ravimit saab üksnes retsepti alusel.
KUIDAS TESLASCANI KASUTATAKSE?
TESLASCANi
manustatakse
ühekordse
intravenoosse
infusioonina
annuses
0,5
ml
kehakaalu
kilogrammi kohta. Infusioonikiirus on maksauuringute korral 2–3
ml/min ja kõhunäärmeuuringute
korral 4–6 ml/min. Kujutise kontrastsuse paranemine algab 15–20
minuti möödumisel infusiooni
algusest ja 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti