PhotoBarr

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

натрий porfimer

Disponibbli minn:

Pinnacle Biologics B.V. 

Kodiċi ATC:

L01XD01

INN (Isem Internazzjonali):

porfimer sodium

Grupp terapewtiku:

Антинеопластични средства

Żona terapewtika:

Хранопровод На Барет

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Фотодинамична терапия (ФДТ) с PhotoBarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-03-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
IME ZDRAVILA
PhotoBarr 15 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena viala
vsebuje 15 mg porfimer-natrija. Po pripravi vsebuje vsak ml raztopine
2,5 mg
porfimer-natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za injiciranje.
Temno rdeč do rdečkastorjav liofiliziran prašek ali pogača.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Fotodinamično zdravljenje (PDT, photodynamic therapy) s PhotoBarrom
je indicirano v primeru
odprave displazije visoke stopnje (HGD, high-grade dysplasia) pri
bolnikih z Barrettovim
požiralnikom (BP).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom mora opraviti zdravnik, ki
ima izkušnje z endoskopskimi
laserskimi postopki oz. se lahko opravi le pod nadzorom takega
zdravnika. Zdravilo dajemo le takrat,
ko je na voljo material in osebje, izkušeno v ocenjevanju in
zdravljenju anafilaksije.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek PhotoBarra je 2 mg/kg telesne mase.
Rekonstituirana raztopina PhotoBarra (ml) = bolnikova masa (kg) x 2
mg/kg = 0,8 x bolnikova masa
2,5 mg/ml
Po pripravi je PhotoBar temno rdeča do rdečkastorjava motna
raztopina.
Uporabiti je dovoljeno le raztopino brez delcev in brez vidnih znakov
kvarjenja.
Fotodinamično zdravljenje s PhotoBarrom je dvostopenjski proces, ki
zahteva uporabo tako zravila kot
svetlobe. En ciklus PDT se sestoji iz enega injiciranja PhotoBarra ter
ene ali dveh aplikacij svetlobe.
V primeru trdovratne HGD je možno nadaljnje zdravljenje
(do največ treh
ciklusov) (v razmaku
najmanj 90 dni), da se poveča odstotek odzivov. To je treba
pretehtati glede na povečano stopnjo
nastanka strikture (glejte poglavje 4.8 ter poglavje 5.1).
Razvoj raka je bil povezan s številom opravljenih ciklusov PDT. Pri
bolnikih, ki so prejeli samo eno
epizodo PDT, je bilo tveganje razvoja 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-05-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-05-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-05-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti