Lamivudine Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

lamiwudyna

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

J05AF05

INN (Isem Internazzjonali):

lamivudine

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Żona terapewtika:

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Lamiwudyną-Teva jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia wątroby i / lub zwłóknienia. Początek leczenia lamiwudyną powinny być stosowane tylko w przypadku korzystania z alternatywnych leki przeciwwirusowe z wysokim genetycznym barierą nie są dostępne lub odpowiednie (patrz W rozdziale 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LAMIVUDINE TEVA 100 MG TABLETKI POWLEKANE
lamiwudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lamivudine Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lamivudine Teva
3.
Jak stosować lek Lamivudine Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lamivudine Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LAMIVUDINE TEVA
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Lamivudine Teva jest lamiwudyna.
LEK LAMIVUDINE TEVA JEST STOSOWANY W LECZENIU DŁUGOTRWAŁEGO
(PRZEWLEKŁEGO) WIRUSOWEGO
ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DOROSŁYCH.
Lamivudine Teva jest lekiem przeciwwirusowym hamującym rozwój wirusa
zapalenia wątroby typu B
i należy do grupy leków zwanych
_nukleozydowymi analogami odwrotnej transkryptazy _
(
_ang. _
_nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors, NRTIs_
).
Wirus zapalenia wątroby typu B jest wirusem wywołującym
długotrwałe (przewlekłe) zakażenie i
może powodować uszkodzenie wątroby. Lamivudine Teva może być
stosowany u pacjentów z
uszkodzoną wątrobą z zachowaniem jej normalnej czynności (
_wyrównana choroba wątroby_
)
i w skojarzeniu z innymi lekami u pacjentów z uszkodzoną wątrobą,
która nie funkcjonuje prawidłowo
(niewyrównana choroba wątrob
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lamivudine Teva 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Pomarańczowe, dwuwypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułki
– z wytłoczonym napisem
„L 100” po jednej stronie, gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Lamivudine Teva jest wskazany w leczeniu przewlekłego
wirusowego zapalenia wątroby
typu B u dorosłych:
•
z wyrównaną chorobą wątroby z objawami czynnej replikacji wirusa,
trwale podwyższoną
aktywnością aminotransferazy alaninowej w surowicy (AlAT) i
histologicznym
potwierdzeniem czynnego stanu zapalnego w wątrobie i (lub)
zwłóknienia. Rozpoczęcie
leczenia lamiwudyną powinno być rozważane wyłacznie wtedy, gdy
zastosowanie innego leku
przeciwwirusowego o wyższej barierze genetycznej wystąpienia
oporności nie jest dostępne lub
właściwe (patrz punkt 5.1).
•
z niewyrównaną chorobą wątroby w skojarzeniu z innym lekiem nie
wykazującym krzyżowej
oporności na lamiwudynę (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem Lamivudine Teva powinno być rozpoczynane przez
lekarzy doświadczonych
w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B.
Dawkowanie
_ _
_Dorośli: _
Zalecaną dawką produktu Lamivudine Teva jest 100 mg raz na dobę.
U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby lamiwudynę należy
zawsze stosować w skojarzeniu
z drugim lekiem, bez krzyżowej oporności na lamiwudynę, w celu
zmniejszenia ryzyka wystąpienia
oporności oraz w celu uzyskania szybkiego zahamowania replikacji
wirusa.
_Czas trwania leczenia: _
Optymalny czas trwania leczenia jest nieznany.
•
U pacjentów z dodatnim wynikiem oznaczenia HBeAg z przewlekłym
wirusowym zapaleniem
wątroby typu B (WZWB, ang. CHB, chronic hepatitis B) bez marskości
leczeni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-05-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti