ellaOne

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ulipristaal

Disponibbli minn:

Laboratoire HRA Pharma

Kodiċi ATC:

G03AD02

INN (Isem Internazzjonali):

ulipristal acetate

Grupp terapewtiku:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, , Hädaabi rasestumisvastased vahendid

Żona terapewtika:

Kontraceptsioon, Postkoital

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hädaabi kontratseptsioon 120 tundi (5 päeva) rasestumisvastaseid vahendeid või kaitsmata seksuaalvahekorras.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-05-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELLAONE 30 MG TABLETT
Ulipristaalatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker, arst või
tervishoiutöötaja on teile selgitanud.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
tervishoiutöötajaga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ellaOne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ellaOne’i võtmist
3.
Kuidas ellaOne’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ellaOne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Kasulik teave kontratseptsiooni kohta
1.
MIS RAVIM ON ELLAONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ellaOne on hädaabi kontratseptiiv.
ellaOne on kontratseptiiv, mille eesmärk on raseduse vältimine
pärast suguühet, mille ajal ei kasutatud
rasestumisvastaseid vahendeid või mehaaniline rasestumisvastane
vahend purunes. Näiteks:
-
kui te ei kasutanud suguühte ajal rasestumisvastast vahendit;
-
kui teie või teie partneri kondoom rebenes, libises kohalt või tuli
ära või kui te unustasite seda
kasutada;
-
kui te ei võtnud rasestumisvastast tabletti vastavalt soovitustele.
Tabletti tuleb võtta võimalikult kiiresti pärast suguühet,
maksimaalselt 5 päeva (120 tunni) jooksul.
See on nii, kuna ravim on tõhusam, kui võtate seda võimalikult
kiiresti pärast kaitsmata vahekorda.
See ravim sobib kasutamiseks kõigile rasestumisvõimelistele
naistele, sealhulgas noorukitele.
Võite võtta tabletti menstruaaltsükli mis tahes faasis.
ellaOne ei toimi, kui olete juba rase.
Kui teie menstruatsioon hilineb, on võimalik, et olete rase. Kui
menstruatsioon hilineb või kui teil on
raseduse sümptomeid (rindade suurenemine, hommikune iiveldus), peate
enn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg ulipristaalatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 237 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge või kreemja marmori värvi 9 mm diameetriga ümmargune kumer
tablett, mille mõlemal küljel
on graveering
_„еllа”. _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse erakorraline vältimine 120 tunni (5 ööpäeva) jooksul
pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi koosneb ühest tabletist, mis võetakse suu kaudu niipea kui
võimalik, kuid mitte hiljem kui
120 tundi (5 ööpäeva) pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastane meetodi ebaõnnestumist.
Tabletti võib võtta menstruaaltsükli mis tahes faasis.
Kui patsient oksendab 3 tunni jooksul pärast tableti võtmist, tuleb
võtta uus tablett.
Kui menstruatsioon hilineb või esineb raseduse sümptomeid, tuleb
enne tableti võtmist veenduda, et
rasedust ei ole.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole võimalik kehtestada
ulipristaalatsetaadi alternatiivseid
annuseid.
_Raske maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaati
soovitatav kasutada.
3
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus eelpuberteedieas lastel
erakorralise raseduse vältimise
näidustusel.
Noorukid: ulipristaalatsetaat sobib hädaabi kontratseptiivina
kasutamiseks kõigile
rasestumisvõimelistele naistele, sealhulgas noorukitele. 18-aastaste
ja vanemate täiskasvanud naistega
võrreldes ei ole näidatud erinevusi ohutuses ega efektiivsuses (vt
lõik 5.1) .
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks.
Tableti võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti