Busulfan Fresenius Kabi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Busulfanas

Disponibbli minn:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kodiċi ATC:

L01AB01

INN (Isem Internazzjonali):

busulfan

Grupp terapewtiku:

Alkil sulfonatai

Żona terapewtika:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-05-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-05-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-05-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott