Aflunov

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

антигени на повърхността на грипен вирус (хемаглутинин и нейраминидазы) напрежение: а/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като напрежение (NIBRG-23)

Disponibbli minn:

Seqirus S.r.l. 

Kodiċi ATC:

J07BB02

INN (Isem Internazzjonali):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupp terapewtiku:

Ваксини

Żona terapewtika:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, съдържаща/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като щамът. Aflunov трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-11-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AFLUNOV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска естра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази истовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AFLUNOV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена AFLUNOV
3.
Как да Ви бъде приложена AFLUNOV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AFLUNOV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AFLUNOV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AFLUNOV е ваксина за приложение при
възрастни на 18 и повече години,
предназначена е за
приложение при епидемии от вируси на
зоонозен грип (от птици) 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AFLUNOV инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-23)
(клон 2.2.1) 7,5 микрограма**
на доза от 0,5 ml
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици
**
изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
натриев цитрат
0,66 милиграма за 0,5 ml
лимонена киселина
0,04 милиграма за 0,5 ml
Помощни вещества с известно действие:
Ваксината съдържа 1,899 милиграма
натрий и 0,081 милиграма калий на доза от
0,5 ml.
AFLUNOV може да съдържа следи от
остатъчни количества от яйца и
пилешки белтъци,
овалбумин, канамицин, неомицин сулфат,
формалдехид, хидрокортизон и
цетилтриметиламониев бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОР
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-10-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti