Baqsimi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glukagon

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

H04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

glucagon

Grupp terapewtiku:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

Żona terapewtika:

Diabetes mellitus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 4 roky a starších s diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BAQSIMI 3 MG NOSNÍ ZÁSYP V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Baqsimi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Baqsimi
podán
3.
Jak se přípravek Baqsimi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Baqsimi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BAQSIMI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Baqsimi obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léčiv zvaných
glykogenolytické hormony. Používá se k léčbě závažné
hypoglykémie (velmi nízká hladina krevního
cukru) u lidí s onemocněním diabetes mellitus. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
4 a více let.
Glukagon je přirozený hormon, který produkuje slinivka. Účinkuje
opačným způsobem než inzulin a
zvyšuje hladinu krevního cukru. Zvyšuje ji přeměnou zásobního
cukru v játrech, který se nazývá
glykogen, na glukózu (forma cukru, kterou tělo využívá jako
energii). Glukóza poté vstupuje do
krevního řečiště a zvyšuje hladinu krevního cukru, tedy
snižuje účink
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Baqsimi 3 mg nosní zásyp v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden jednodávkový obal podá nosní zásyp s glucagonum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní zásyp v jednodávkovém obalu (nosní zásyp).
Bílý až téměř bílý zásyp.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie
u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 4 let s onemocněním diabetes mellitus.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí, dospívající a děti ve věku od 4 let _
Doporučená dávka jsou 3 mg glukagonu podané do jedné nosní
dírky.
_Starší populace _
(≥ 65 let)
_ _
Není nutná žádná úprava dávky na základě věku.
Data o účinnosti a bezpečnosti jsou u pacientů ve věku 65 let
velmi omezená a chybí u pacientů ve
věku 75 let a více.
_ _
_Porucha funkce ledvin a jater _
Při poruše funkce ledvin a jater není nutná úprava dávkování.
_ _
_Pediatrická populace 0 - < 4 roky _
Bezpečnost a účinnost přípravku Baqsimi u kojenců a dětí ve
věku od 0 do <4 let nebyla dosud
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Pouze nosní podání. Glukagon nosní zásyp se podává do jedné
nosní dírky. Glukagon je pasivně
absorbován nosní sliznicí. Po podání dávky není třeba se
zhluboka nadechnout nebo zhluboka dýchat.
POKYNY K PODÁVÁNÍ GLUKAGONU NOSNÍHO ZÁSYPU
1.
Zatáhnutím za červený proužek odstraňte ochrannou plastovou
fólii.
2.
Jednodávkový obal vyjměte z tuby. Nestlačujte píst, dokud
nebudete připraven(a) podat dávku.
3.
Jednodávkový obal držte mezi prsty a palcem. Před použitím
nezkoušejte, neboť obal obsahuje
jen jednu dávku glukagonu a není možné jej použít znovu.
3
4.
Úzký konec jednodávkového obalu opatrně zaveďte do jedné z
nosních dírek tak, aby se prst(y)
zvenčí dotkly nosu.
5.
Pí
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 05-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 05-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 05-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 05-07-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti