Baqsimi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-07-2021

Ingredient activ:

Glukagon

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

H04AA01

INN (nume internaţional):

glucagon

Grupul Terapeutică:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus

Indicații terapeutice:

Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 4 roky a starších s diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2019-12-16

Prospect

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BAQSIMI 3 MG NOSNÍ ZÁSYP V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Baqsimi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Baqsimi
podán
3.
Jak se přípravek Baqsimi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Baqsimi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BAQSIMI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Baqsimi obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léčiv zvaných
glykogenolytické hormony. Používá se k léčbě závažné
hypoglykémie (velmi nízká hladina krevního
cukru) u lidí s onemocněním diabetes mellitus. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
4 a více let.
Glukagon je přirozený hormon, který produkuje slinivka. Účinkuje
opačným způsobem než inzulin a
zvyšuje hladinu krevního cukru. Zvyšuje ji přeměnou zásobního
cukru v játrech, který se nazývá
glykogen, na glukózu (forma cukru, kterou tělo využívá jako
energii). Glukóza poté vstupuje do
krevního řečiště a zvyšuje hladinu krevního cukru, tedy
snižuje účink
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Baqsimi 3 mg nosní zásyp v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden jednodávkový obal podá nosní zásyp s glucagonum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní zásyp v jednodávkovém obalu (nosní zásyp).
Bílý až téměř bílý zásyp.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie
u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 4 let s onemocněním diabetes mellitus.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí, dospívající a děti ve věku od 4 let _
Doporučená dávka jsou 3 mg glukagonu podané do jedné nosní
dírky.
_Starší populace _
(≥ 65 let)
_ _
Není nutná žádná úprava dávky na základě věku.
Data o účinnosti a bezpečnosti jsou u pacientů ve věku 65 let
velmi omezená a chybí u pacientů ve
věku 75 let a více.
_ _
_Porucha funkce ledvin a jater _
Při poruše funkce ledvin a jater není nutná úprava dávkování.
_ _
_Pediatrická populace 0 - < 4 roky _
Bezpečnost a účinnost přípravku Baqsimi u kojenců a dětí ve
věku od 0 do <4 let nebyla dosud
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Pouze nosní podání. Glukagon nosní zásyp se podává do jedné
nosní dírky. Glukagon je pasivně
absorbován nosní sliznicí. Po podání dávky není třeba se
zhluboka nadechnout nebo zhluboka dýchat.
POKYNY K PODÁVÁNÍ GLUKAGONU NOSNÍHO ZÁSYPU
1.
Zatáhnutím za červený proužek odstraňte ochrannou plastovou
fólii.
2.
Jednodávkový obal vyjměte z tuby. Nestlačujte píst, dokud
nebudete připraven(a) podat dávku.
3.
Jednodávkový obal držte mezi prsty a palcem. Před použitím
nezkoušejte, neboť obal obsahuje
jen jednu dávku glukagonu a není možné jej použít znovu.
3
4.
Úzký konec jednodávkového obalu opatrně zaveďte do jedné z
nosních dírek tak, aby se prst(y)
zvenčí dotkly nosu.
5.
Pí
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2020
Prospect Prospect daneză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2020
Prospect Prospect germană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2020
Prospect Prospect estoniană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2020
Prospect Prospect greacă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2020
Prospect Prospect engleză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2020
Prospect Prospect franceză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2020
Prospect Prospect italiană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2020
Prospect Prospect letonă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2020
Prospect Prospect maghiară 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2020
Prospect Prospect malteză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2020
Prospect Prospect olandeză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2020
Prospect Prospect poloneză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2020
Prospect Prospect portugheză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2020
Prospect Prospect română 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2020
Prospect Prospect slovacă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2020
Prospect Prospect slovenă 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2020
Prospect Prospect suedeză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-07-2021
Prospect Prospect islandeză 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-07-2021
Prospect Prospect croată 05-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor