Baqsimi

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-02-2020

Aktivna sestavina:

Glukagon

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

H04AA01

INN (mednarodno ime):

glucagon

Terapevtska skupina:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus

Terapevtske indikacije:

Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 4 roky a starších s diabetes mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2019-12-16

Navodilo za uporabo

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BAQSIMI 3 MG NOSNÍ ZÁSYP V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Baqsimi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Baqsimi
podán
3.
Jak se přípravek Baqsimi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Baqsimi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BAQSIMI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Baqsimi obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léčiv zvaných
glykogenolytické hormony. Používá se k léčbě závažné
hypoglykémie (velmi nízká hladina krevního
cukru) u lidí s onemocněním diabetes mellitus. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
4 a více let.
Glukagon je přirozený hormon, který produkuje slinivka. Účinkuje
opačným způsobem než inzulin a
zvyšuje hladinu krevního cukru. Zvyšuje ji přeměnou zásobního
cukru v játrech, který se nazývá
glykogen, na glukózu (forma cukru, kterou tělo využívá jako
energii). Glukóza poté vstupuje do
krevního řečiště a zvyšuje hladinu krevního cukru, tedy
snižuje účink
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Baqsimi 3 mg nosní zásyp v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden jednodávkový obal podá nosní zásyp s glucagonum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní zásyp v jednodávkovém obalu (nosní zásyp).
Bílý až téměř bílý zásyp.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie
u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 4 let s onemocněním diabetes mellitus.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí, dospívající a děti ve věku od 4 let _
Doporučená dávka jsou 3 mg glukagonu podané do jedné nosní
dírky.
_Starší populace _
(≥ 65 let)
_ _
Není nutná žádná úprava dávky na základě věku.
Data o účinnosti a bezpečnosti jsou u pacientů ve věku 65 let
velmi omezená a chybí u pacientů ve
věku 75 let a více.
_ _
_Porucha funkce ledvin a jater _
Při poruše funkce ledvin a jater není nutná úprava dávkování.
_ _
_Pediatrická populace 0 - < 4 roky _
Bezpečnost a účinnost přípravku Baqsimi u kojenců a dětí ve
věku od 0 do <4 let nebyla dosud
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Pouze nosní podání. Glukagon nosní zásyp se podává do jedné
nosní dírky. Glukagon je pasivně
absorbován nosní sliznicí. Po podání dávky není třeba se
zhluboka nadechnout nebo zhluboka dýchat.
POKYNY K PODÁVÁNÍ GLUKAGONU NOSNÍHO ZÁSYPU
1.
Zatáhnutím za červený proužek odstraňte ochrannou plastovou
fólii.
2.
Jednodávkový obal vyjměte z tuby. Nestlačujte píst, dokud
nebudete připraven(a) podat dávku.
3.
Jednodávkový obal držte mezi prsty a palcem. Před použitím
nezkoušejte, neboť obal obsahuje
jen jednu dávku glukagonu a není možné jej použít znovu.
3
4.
Úzký konec jednodávkového obalu opatrně zaveďte do jedné z
nosních dírek tak, aby se prst(y)
zvenčí dotkly nosu.
5.
Pí
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov