Baqsimi

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Glukagon

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

H04AA01

INN (Международно Name):

glucagon

Терапевтична група:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

Терапевтична област:

Diabetes mellitus

Терапевтични показания:

Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 4 roky a starších s diabetes mellitus.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2019-12-16

Листовка

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BAQSIMI 3 MG NOSNÍ ZÁSYP V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Baqsimi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Baqsimi
podán
3.
Jak se přípravek Baqsimi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Baqsimi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BAQSIMI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Baqsimi obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léčiv zvaných
glykogenolytické hormony. Používá se k léčbě závažné
hypoglykémie (velmi nízká hladina krevního
cukru) u lidí s onemocněním diabetes mellitus. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
4 a více let.
Glukagon je přirozený hormon, který produkuje slinivka. Účinkuje
opačným způsobem než inzulin a
zvyšuje hladinu krevního cukru. Zvyšuje ji přeměnou zásobního
cukru v játrech, který se nazývá
glykogen, na glukózu (forma cukru, kterou tělo využívá jako
energii). Glukóza poté vstupuje do
krevního řečiště a zvyšuje hladinu krevního cukru, tedy
snižuje účink
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Baqsimi 3 mg nosní zásyp v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden jednodávkový obal podá nosní zásyp s glucagonum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní zásyp v jednodávkovém obalu (nosní zásyp).
Bílý až téměř bílý zásyp.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie
u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 4 let s onemocněním diabetes mellitus.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí, dospívající a děti ve věku od 4 let _
Doporučená dávka jsou 3 mg glukagonu podané do jedné nosní
dírky.
_Starší populace _
(≥ 65 let)
_ _
Není nutná žádná úprava dávky na základě věku.
Data o účinnosti a bezpečnosti jsou u pacientů ve věku 65 let
velmi omezená a chybí u pacientů ve
věku 75 let a více.
_ _
_Porucha funkce ledvin a jater _
Při poruše funkce ledvin a jater není nutná úprava dávkování.
_ _
_Pediatrická populace 0 - < 4 roky _
Bezpečnost a účinnost přípravku Baqsimi u kojenců a dětí ve
věku od 0 do <4 let nebyla dosud
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Pouze nosní podání. Glukagon nosní zásyp se podává do jedné
nosní dírky. Glukagon je pasivně
absorbován nosní sliznicí. Po podání dávky není třeba se
zhluboka nadechnout nebo zhluboka dýchat.
POKYNY K PODÁVÁNÍ GLUKAGONU NOSNÍHO ZÁSYPU
1.
Zatáhnutím za červený proužek odstraňte ochrannou plastovou
fólii.
2.
Jednodávkový obal vyjměte z tuby. Nestlačujte píst, dokud
nebudete připraven(a) podat dávku.
3.
Jednodávkový obal držte mezi prsty a palcem. Před použitím
nezkoušejte, neboť obal obsahuje
jen jednu dávku glukagonu a není možné jej použít znovu.
3
4.
Úzký konec jednodávkového obalu opatrně zaveďte do jedné z
nosních dírek tak, aby se prst(y)
zvenčí dotkly nosu.
5.
Pí
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2020
Листовка Листовка испански 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-07-2021
Листовка Листовка датски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-07-2021
Листовка Листовка немски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-07-2021
Листовка Листовка естонски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-07-2021
Листовка Листовка гръцки 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-07-2021
Листовка Листовка английски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2020
Листовка Листовка френски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-07-2021
Листовка Листовка италиански 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2020
Листовка Листовка латвийски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2020
Листовка Листовка литовски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-07-2021
Листовка Листовка унгарски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-07-2021
Листовка Листовка малтийски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2020
Листовка Листовка полски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-07-2021
Листовка Листовка португалски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2020
Листовка Листовка румънски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-07-2021
Листовка Листовка словашки 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-07-2021
Листовка Листовка словенски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2020
Листовка Листовка фински 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-07-2021
Листовка Листовка шведски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-07-2021
Листовка Листовка норвежки 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-07-2021
Листовка Листовка исландски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-07-2021
Листовка Листовка хърватски 05-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите