Baqsimi

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-02-2020

유효 성분:

Glukagon

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

H04AA01

INN (International Name):

glucagon

치료 그룹:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

치료 영역:

Diabetes mellitus

치료 징후:

Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 4 roky a starších s diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2019-12-16

환자 정보 전단

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BAQSIMI 3 MG NOSNÍ ZÁSYP V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Baqsimi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Baqsimi
podán
3.
Jak se přípravek Baqsimi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Baqsimi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BAQSIMI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Baqsimi obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léčiv zvaných
glykogenolytické hormony. Používá se k léčbě závažné
hypoglykémie (velmi nízká hladina krevního
cukru) u lidí s onemocněním diabetes mellitus. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
4 a více let.
Glukagon je přirozený hormon, který produkuje slinivka. Účinkuje
opačným způsobem než inzulin a
zvyšuje hladinu krevního cukru. Zvyšuje ji přeměnou zásobního
cukru v játrech, který se nazývá
glykogen, na glukózu (forma cukru, kterou tělo využívá jako
energii). Glukóza poté vstupuje do
krevního řečiště a zvyšuje hladinu krevního cukru, tedy
snižuje účink
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Baqsimi 3 mg nosní zásyp v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden jednodávkový obal podá nosní zásyp s glucagonum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní zásyp v jednodávkovém obalu (nosní zásyp).
Bílý až téměř bílý zásyp.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie
u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 4 let s onemocněním diabetes mellitus.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí, dospívající a děti ve věku od 4 let _
Doporučená dávka jsou 3 mg glukagonu podané do jedné nosní
dírky.
_Starší populace _
(≥ 65 let)
_ _
Není nutná žádná úprava dávky na základě věku.
Data o účinnosti a bezpečnosti jsou u pacientů ve věku 65 let
velmi omezená a chybí u pacientů ve
věku 75 let a více.
_ _
_Porucha funkce ledvin a jater _
Při poruše funkce ledvin a jater není nutná úprava dávkování.
_ _
_Pediatrická populace 0 - < 4 roky _
Bezpečnost a účinnost přípravku Baqsimi u kojenců a dětí ve
věku od 0 do <4 let nebyla dosud
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Pouze nosní podání. Glukagon nosní zásyp se podává do jedné
nosní dírky. Glukagon je pasivně
absorbován nosní sliznicí. Po podání dávky není třeba se
zhluboka nadechnout nebo zhluboka dýchat.
POKYNY K PODÁVÁNÍ GLUKAGONU NOSNÍHO ZÁSYPU
1.
Zatáhnutím za červený proužek odstraňte ochrannou plastovou
fólii.
2.
Jednodávkový obal vyjměte z tuby. Nestlačujte píst, dokud
nebudete připraven(a) podat dávku.
3.
Jednodávkový obal držte mezi prsty a palcem. Před použitím
nezkoušejte, neboť obal obsahuje
jen jednu dávku glukagonu a není možné jej použít znovu.
3
4.
Úzký konec jednodávkového obalu opatrně zaveďte do jedné z
nosních dírek tak, aby se prst(y)
zvenčí dotkly nosu.
5.
Pí
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기