Baqsimi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Glukagon

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

H04AA01

INN (International Adı):

glucagon

Terapötik grubu:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus

Terapötik endikasyonlar:

Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 4 roky a starších s diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2019-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BAQSIMI 3 MG NOSNÍ ZÁSYP V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Baqsimi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Baqsimi
podán
3.
Jak se přípravek Baqsimi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Baqsimi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BAQSIMI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Baqsimi obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léčiv zvaných
glykogenolytické hormony. Používá se k léčbě závažné
hypoglykémie (velmi nízká hladina krevního
cukru) u lidí s onemocněním diabetes mellitus. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
4 a více let.
Glukagon je přirozený hormon, který produkuje slinivka. Účinkuje
opačným způsobem než inzulin a
zvyšuje hladinu krevního cukru. Zvyšuje ji přeměnou zásobního
cukru v játrech, který se nazývá
glykogen, na glukózu (forma cukru, kterou tělo využívá jako
energii). Glukóza poté vstupuje do
krevního řečiště a zvyšuje hladinu krevního cukru, tedy
snižuje účink
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Baqsimi 3 mg nosní zásyp v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden jednodávkový obal podá nosní zásyp s glucagonum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní zásyp v jednodávkovém obalu (nosní zásyp).
Bílý až téměř bílý zásyp.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie
u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 4 let s onemocněním diabetes mellitus.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí, dospívající a děti ve věku od 4 let _
Doporučená dávka jsou 3 mg glukagonu podané do jedné nosní
dírky.
_Starší populace _
(≥ 65 let)
_ _
Není nutná žádná úprava dávky na základě věku.
Data o účinnosti a bezpečnosti jsou u pacientů ve věku 65 let
velmi omezená a chybí u pacientů ve
věku 75 let a více.
_ _
_Porucha funkce ledvin a jater _
Při poruše funkce ledvin a jater není nutná úprava dávkování.
_ _
_Pediatrická populace 0 - < 4 roky _
Bezpečnost a účinnost přípravku Baqsimi u kojenců a dětí ve
věku od 0 do <4 let nebyla dosud
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Pouze nosní podání. Glukagon nosní zásyp se podává do jedné
nosní dírky. Glukagon je pasivně
absorbován nosní sliznicí. Po podání dávky není třeba se
zhluboka nadechnout nebo zhluboka dýchat.
POKYNY K PODÁVÁNÍ GLUKAGONU NOSNÍHO ZÁSYPU
1.
Zatáhnutím za červený proužek odstraňte ochrannou plastovou
fólii.
2.
Jednodávkový obal vyjměte z tuby. Nestlačujte píst, dokud
nebudete připraven(a) podat dávku.
3.
Jednodávkový obal držte mezi prsty a palcem. Před použitím
nezkoušejte, neboť obal obsahuje
jen jednu dávku glukagonu a není možné jej použít znovu.
3
4.
Úzký konec jednodávkového obalu opatrně zaveďte do jedné z
nosních dírek tak, aby se prst(y)
zvenčí dotkly nosu.
5.
Pí
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin