Baqsimi

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Glukagon

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

H04AA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

glucagon

Терапевтична група:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

Терапевтична области:

Diabetes mellitus

Терапевтичні свідчення:

Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 4 roky a starších s diabetes mellitus.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2019-12-16

інформаційний буклет

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BAQSIMI 3 MG NOSNÍ ZÁSYP V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Baqsimi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Baqsimi
podán
3.
Jak se přípravek Baqsimi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Baqsimi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BAQSIMI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Baqsimi obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léčiv zvaných
glykogenolytické hormony. Používá se k léčbě závažné
hypoglykémie (velmi nízká hladina krevního
cukru) u lidí s onemocněním diabetes mellitus. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
4 a více let.
Glukagon je přirozený hormon, který produkuje slinivka. Účinkuje
opačným způsobem než inzulin a
zvyšuje hladinu krevního cukru. Zvyšuje ji přeměnou zásobního
cukru v játrech, který se nazývá
glykogen, na glukózu (forma cukru, kterou tělo využívá jako
energii). Glukóza poté vstupuje do
krevního řečiště a zvyšuje hladinu krevního cukru, tedy
snižuje účink
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Baqsimi 3 mg nosní zásyp v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden jednodávkový obal podá nosní zásyp s glucagonum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní zásyp v jednodávkovém obalu (nosní zásyp).
Bílý až téměř bílý zásyp.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie
u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 4 let s onemocněním diabetes mellitus.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí, dospívající a děti ve věku od 4 let _
Doporučená dávka jsou 3 mg glukagonu podané do jedné nosní
dírky.
_Starší populace _
(≥ 65 let)
_ _
Není nutná žádná úprava dávky na základě věku.
Data o účinnosti a bezpečnosti jsou u pacientů ve věku 65 let
velmi omezená a chybí u pacientů ve
věku 75 let a více.
_ _
_Porucha funkce ledvin a jater _
Při poruše funkce ledvin a jater není nutná úprava dávkování.
_ _
_Pediatrická populace 0 - < 4 roky _
Bezpečnost a účinnost přípravku Baqsimi u kojenců a dětí ve
věku od 0 do <4 let nebyla dosud
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Pouze nosní podání. Glukagon nosní zásyp se podává do jedné
nosní dírky. Glukagon je pasivně
absorbován nosní sliznicí. Po podání dávky není třeba se
zhluboka nadechnout nebo zhluboka dýchat.
POKYNY K PODÁVÁNÍ GLUKAGONU NOSNÍHO ZÁSYPU
1.
Zatáhnutím za červený proužek odstraňte ochrannou plastovou
fólii.
2.
Jednodávkový obal vyjměte z tuby. Nestlačujte píst, dokud
nebudete připraven(a) podat dávku.
3.
Jednodávkový obal držte mezi prsty a palcem. Před použitím
nezkoušejte, neboť obal obsahuje
jen jednu dávku glukagonu a není možné jej použít znovu.
3
4.
Úzký konec jednodávkového obalu opatrně zaveďte do jedné z
nosních dírek tak, aby se prst(y)
zvenčí dotkly nosu.
5.
Pí
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів