Trajenta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2013

Bahan aktif:

на linagliptin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

A10BH05

INN (Nama Antarabangsa):

linagliptin

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

Trajenta е показан за лечение на захарен диабет тип 2 за подобряване на гликемичния контрол при възрастни:как monotherapyin пациенти с неадекватно контролирана диета и физически упражнения и за които метформин е неподходящ поради непоносимост или е противопоказан поради бъбречна недостатъчност. като комбинирана терапия с комбинация от метформином, когато диета и физически упражнения, плюс метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с инсулин с метформином или без него, когато е в този режим сами, с помощта на диета и упражнения, не осигурява адекватен гликемичен контрол.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2011-08-23

Risalah maklumat

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAJENTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
линаглиптин (linagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trajenta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Trajenta
3.
Как да приемате Trajenta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trajenta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТRAJENTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trajenta съдържа активното вещество
линаглиптин, което принадлежи к
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trajenta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg линаглиптин
(linagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
8 mm в диаметър, кръгла, светлочервена
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„D5” от едната страна и логото на
Boehringer Ingelheim от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trajenta е показан при възрастни със
захарен диабет тип 2,
като допълнение към диетата и
физическите упражнения за
подобряване на гликемичния контрол
като:
монотерапия
•
когато употребата на метформин е
неподходяща поради непоносимост или е
противопоказана поради бъбречно
увреждане.
комбинирано лечение
•
в комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на диабет,
включително инсулин,
когато те не осигуряват адекватен
гликемичен контрол (вж. точки 4.4, 4.5 и 5.1
за
наличните данни относно различните
комбинации).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на линаглиптин е 5 mg веднъж
дневно. Когато линаглиптин се добавя
къ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen