Trajenta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

на linagliptin

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

A10BH05

INN (الاسم الدولي):

linagliptin

المجموعة العلاجية:

Лекарства, използвани при диабет

المجال العلاجي:

Захарен диабет тип 2

الخصائص العلاجية:

Trajenta е показан за лечение на захарен диабет тип 2 за подобряване на гликемичния контрол при възрастни:как monotherapyin пациенти с неадекватно контролирана диета и физически упражнения и за които метформин е неподходящ поради непоносимост или е противопоказан поради бъбречна недостатъчност. като комбинирана терапия с комбинация от метформином, когато диета и физически упражнения, плюс метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с инсулин с метформином или без него, когато е в този режим сами, с помощта на диета и упражнения, не осигурява адекватен гликемичен контрол.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2011-08-23

نشرة المعلومات

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAJENTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
линаглиптин (linagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trajenta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Trajenta
3.
Как да приемате Trajenta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trajenta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТRAJENTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trajenta съдържа активното вещество
линаглиптин, което принадлежи к
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trajenta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg линаглиптин
(linagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
8 mm в диаметър, кръгла, светлочервена
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„D5” от едната страна и логото на
Boehringer Ingelheim от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trajenta е показан при възрастни със
захарен диабет тип 2,
като допълнение към диетата и
физическите упражнения за
подобряване на гликемичния контрол
като:
монотерапия
•
когато употребата на метформин е
неподходяща поради непоносимост или е
противопоказана поради бъбречно
увреждане.
комбинирано лечение
•
в комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на диабет,
включително инсулин,
когато те не осигуряват адекватен
гликемичен контрол (вж. точки 4.4, 4.5 и 5.1
за
наличните данни относно различните
комбинации).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на линаглиптин е 5 mg веднъж
дневно. Когато линаглиптин се добавя
къ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-12-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات