Trajenta

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

на linagliptin

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kód:

A10BH05

INN (nemzetközi neve):

linagliptin

Terápiás csoport:

Лекарства, използвани при диабет

Terápiás terület:

Захарен диабет тип 2

Terápiás javallatok:

Trajenta е показан за лечение на захарен диабет тип 2 за подобряване на гликемичния контрол при възрастни:как monotherapyin пациенти с неадекватно контролирана диета и физически упражнения и за които метформин е неподходящ поради непоносимост или е противопоказан поради бъбречна недостатъчност. като комбинирана терапия с комбинация от метформином, когато диета и физически упражнения, плюс метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с инсулин с метформином или без него, когато е в този режим сами, с помощта на диета и упражнения, не осигурява адекватен гликемичен контрол.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2011-08-23

Betegtájékoztató

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAJENTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
линаглиптин (linagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trajenta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Trajenta
3.
Как да приемате Trajenta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trajenta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТRAJENTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trajenta съдържа активното вещество
линаглиптин, което принадлежи к
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trajenta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg линаглиптин
(linagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
8 mm в диаметър, кръгла, светлочервена
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„D5” от едната страна и логото на
Boehringer Ingelheim от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trajenta е показан при възрастни със
захарен диабет тип 2,
като допълнение към диетата и
физическите упражнения за
подобряване на гликемичния контрол
като:
монотерапия
•
когато употребата на метформин е
неподходяща поради непоносимост или е
противопоказана поради бъбречно
увреждане.
комбинирано лечение
•
в комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на диабет,
включително инсулин,
когато те не осигуряват адекватен
гликемичен контрол (вж. точки 4.4, 4.5 и 5.1
за
наличните данни относно различните
комбинации).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на линаглиптин е 5 mg веднъж
дневно. Когато линаглиптин се добавя
къ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése