Trajenta

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-12-2023

Aktivni sastojci:

на linagliptin

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

A10BH05

INN (International ime):

linagliptin

Terapijska grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Područje terapije:

Захарен диабет тип 2

Terapijske indikacije:

Trajenta е показан за лечение на захарен диабет тип 2 за подобряване на гликемичния контрол при възрастни:как monotherapyin пациенти с неадекватно контролирана диета и физически упражнения и за които метформин е неподходящ поради непоносимост или е противопоказан поради бъбречна недостатъчност. като комбинирана терапия с комбинация от метформином, когато диета и физически упражнения, плюс метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с инсулин с метформином или без него, когато е в този режим сами, с помощта на диета и упражнения, не осигурява адекватен гликемичен контрол.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-08-23

Uputa o lijeku

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAJENTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
линаглиптин (linagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trajenta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Trajenta
3.
Как да приемате Trajenta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trajenta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТRAJENTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trajenta съдържа активното вещество
линаглиптин, което принадлежи к
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trajenta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg линаглиптин
(linagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
8 mm в диаметър, кръгла, светлочервена
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„D5” от едната страна и логото на
Boehringer Ingelheim от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trajenta е показан при възрастни със
захарен диабет тип 2,
като допълнение към диетата и
физическите упражнения за
подобряване на гликемичния контрол
като:
монотерапия
•
когато употребата на метформин е
неподходяща поради непоносимост или е
противопоказана поради бъбречно
увреждане.
комбинирано лечение
•
в комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на диабет,
включително инсулин,
когато те не осигуряват адекватен
гликемичен контрол (вж. точки 4.4, 4.5 и 5.1
за
наличните данни относно различните
комбинации).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на линаглиптин е 5 mg веднъж
дневно. Когато линаглиптин се добавя
къ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata