Trajenta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-12-2023

Bahan aktif:

на linagliptin

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

A10BH05

INN (Nama Internasional):

linagliptin

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет тип 2

Indikasi Terapi:

Trajenta е показан за лечение на захарен диабет тип 2 за подобряване на гликемичния контрол при възрастни:как monotherapyin пациенти с неадекватно контролирана диета и физически упражнения и за които метформин е неподходящ поради непоносимост или е противопоказан поради бъбречна недостатъчност. като комбинирана терапия с комбинация от метформином, когато диета и физически упражнения, плюс метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с инсулин с метформином или без него, когато е в този режим сами, с помощта на диета и упражнения, не осигурява адекватен гликемичен контрол.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-08-23

Selebaran informasi

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAJENTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
линаглиптин (linagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trajenta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Trajenta
3.
Как да приемате Trajenta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trajenta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТRAJENTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trajenta съдържа активното вещество
линаглиптин, което принадлежи к
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trajenta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg линаглиптин
(linagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
8 mm в диаметър, кръгла, светлочервена
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„D5” от едната страна и логото на
Boehringer Ingelheim от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trajenta е показан при възрастни със
захарен диабет тип 2,
като допълнение към диетата и
физическите упражнения за
подобряване на гликемичния контрол
като:
монотерапия
•
когато употребата на метформин е
неподходяща поради непоносимост или е
противопоказана поради бъбречно
увреждане.
комбинирано лечение
•
в комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на диабет,
включително инсулин,
когато те не осигуряват адекватен
гликемичен контрол (вж. точки 4.4, 4.5 и 5.1
за
наличните данни относно различните
комбинации).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на линаглиптин е 5 mg веднъж
дневно. Когато линаглиптин се добавя
къ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-12-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen