Trajenta

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-12-2023
SPC SPC (SPC)
05-12-2023
PAR PAR (PAR)
15-04-2013

active_ingredient:

на linagliptin

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

A10BH05

INN:

linagliptin

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Trajenta е показан за лечение на захарен диабет тип 2 за подобряване на гликемичния контрол при възрастни:как monotherapyin пациенти с неадекватно контролирана диета и физически упражнения и за които метформин е неподходящ поради непоносимост или е противопоказан поради бъбречна недостатъчност. като комбинирана терапия с комбинация от метформином, когато диета и физически упражнения, плюс метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с инсулин с метформином или без него, когато е в този режим сами, с помощта на диета и упражнения, не осигурява адекватен гликемичен контрол.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2011-08-23

PIL

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAJENTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
линаглиптин (linagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trajenta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Trajenta
3.
Как да приемате Trajenta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trajenta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТRAJENTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trajenta съдържа активното вещество
линаглиптин, което принадлежи к
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trajenta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg линаглиптин
(linagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
8 mm в диаметър, кръгла, светлочервена
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„D5” от едната страна и логото на
Boehringer Ingelheim от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trajenta е показан при възрастни със
захарен диабет тип 2,
като допълнение към диетата и
физическите упражнения за
подобряване на гликемичния контрол
като:
монотерапия
•
когато употребата на метформин е
неподходяща поради непоносимост или е
противопоказана поради бъбречно
увреждане.
комбинирано лечение
•
в комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на диабет,
включително инсулин,
когато те не осигуряват адекватен
гликемичен контрол (вж. точки 4.4, 4.5 и 5.1
за
наличните данни относно различните
комбинации).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на линаглиптин е 5 mg веднъж
дневно. Когато линаглиптин се добавя
къ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 05-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 05-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-04-2013
PIL PIL չեխերեն 05-12-2023
SPC SPC չեխերեն 05-12-2023
PAR PAR չեխերեն 15-04-2013
PIL PIL դանիերեն 05-12-2023
SPC SPC դանիերեն 05-12-2023
PAR PAR դանիերեն 15-04-2013
PIL PIL գերմաներեն 05-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 05-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-04-2013
PIL PIL էստոներեն 05-12-2023
SPC SPC էստոներեն 05-12-2023
PAR PAR էստոներեն 15-04-2013
PIL PIL հունարեն 05-12-2023
SPC SPC հունարեն 05-12-2023
PAR PAR հունարեն 15-04-2013
PIL PIL անգլերեն 05-12-2023
SPC SPC անգլերեն 05-12-2023
PAR PAR անգլերեն 15-04-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 05-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 05-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-04-2013
PIL PIL իտալերեն 05-12-2023
SPC SPC իտալերեն 05-12-2023
PAR PAR իտալերեն 15-04-2013
PIL PIL լատվիերեն 05-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 05-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-04-2013
PIL PIL լիտվերեն 05-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 05-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-04-2013
PIL PIL հունգարերեն 05-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 05-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-04-2013
PIL PIL մալթերեն 05-12-2023
SPC SPC մալթերեն 05-12-2023
PAR PAR մալթերեն 15-04-2013
PIL PIL հոլանդերեն 05-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 05-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-04-2013
PIL PIL լեհերեն 05-12-2023
SPC SPC լեհերեն 05-12-2023
PAR PAR լեհերեն 15-04-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 05-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 05-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-04-2013
PIL PIL ռումիներեն 05-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 05-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-04-2013
PIL PIL սլովակերեն 05-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 05-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-04-2013
PIL PIL սլովեներեն 05-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 05-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-04-2013
PIL PIL ֆիններեն 05-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 05-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-04-2013
PIL PIL շվեդերեն 05-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 05-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-04-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 05-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 05-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 05-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 05-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 05-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 05-12-2023

view_documents_history