Trajenta

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

на linagliptin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

A10BH05

DCI (Dénomination commune internationale):

linagliptin

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет тип 2

indications thérapeutiques:

Trajenta е показан за лечение на захарен диабет тип 2 за подобряване на гликемичния контрол при възрастни:как monotherapyin пациенти с неадекватно контролирана диета и физически упражнения и за които метформин е неподходящ поради непоносимост или е противопоказан поради бъбречна недостатъчност. като комбинирана терапия с комбинация от метформином, когато диета и физически упражнения, плюс метформин самостоятелно не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. в комбинация с инсулин с метформином или без него, когато е в този режим сами, с помощта на диета и упражнения, не осигурява адекватен гликемичен контрол.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-08-23

Notice patient

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRAJENTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
линаглиптин (linagliptin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Trajenta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Trajenta
3.
Как да приемате Trajenta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Trajenta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТRAJENTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Trajenta съдържа активното вещество
линаглиптин, което принадлежи к
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trajenta 5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 5 mg линаглиптин
(linagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
8 mm в диаметър, кръгла, светлочервена
филмирана таблетка с вдлъбнато
релефно означение
„D5” от едната страна и логото на
Boehringer Ingelheim от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Trajenta е показан при възрастни със
захарен диабет тип 2,
като допълнение към диетата и
физическите упражнения за
подобряване на гликемичния контрол
като:
монотерапия
•
когато употребата на метформин е
неподходяща поради непоносимост или е
противопоказана поради бъбречно
увреждане.
комбинирано лечение
•
в комбинация с други лекарствени
продукти за лечение на диабет,
включително инсулин,
когато те не осигуряват адекватен
гликемичен контрол (вж. точки 4.4, 4.5 и 5.1
за
наличните данни относно различните
комбинации).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Дозата на линаглиптин е 5 mg веднъж
дневно. Когато линаглиптин се добавя
къ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2013
Notice patient Notice patient tchèque 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2013
Notice patient Notice patient danois 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2013
Notice patient Notice patient allemand 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2013
Notice patient Notice patient estonien 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2013
Notice patient Notice patient grec 05-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2013
Notice patient Notice patient français 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2013
Notice patient Notice patient italien 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2013
Notice patient Notice patient letton 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2013
Notice patient Notice patient lituanien 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2013
Notice patient Notice patient hongrois 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2013
Notice patient Notice patient maltais 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2013
Notice patient Notice patient polonais 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2013
Notice patient Notice patient portugais 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2013
Notice patient Notice patient roumain 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2013
Notice patient Notice patient slovaque 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-04-2013
Notice patient Notice patient slovène 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2013
Notice patient Notice patient finnois 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2013
Notice patient Notice patient suédois 05-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2013
Notice patient Notice patient norvégien 05-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-12-2023
Notice patient Notice patient croate 05-12-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents