Paglitaz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-07-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-04-2012

Bahan aktif:

пиоглитазон хидрохлорид

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу:като monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация withmetformin, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация withmetformin и сульфонилмочевине, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2012-03-21

Risalah maklumat

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PAGLITAZ 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paglitaz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Paglitaz
3.
Как да приемате Paglitaz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Paglitaz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAGLITAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paglitaz съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно л
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paglitaz 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация с
-
метформин на възрастни пациенти
(особено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-04-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 14-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-07-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 14-07-2014

Lihat sejarah dokumen