Paglitaz

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

пиоглитазон хидрохлорид

Sẵn có từ:

Krka, d.d., Novo mesto

Mã ATC:

A10BG03

INN (Tên quốc tế):

pioglitazone

Nhóm trị liệu:

Лекарства, използвани при диабет

Khu trị liệu:

Захарен диабет тип 2

Chỉ dẫn điều trị:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу:като monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация withmetformin, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация withmetformin и сульфонилмочевине, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

Отменено

Ngày ủy quyền:

2012-03-21

Tờ rơi thông tin

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PAGLITAZ 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paglitaz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Paglitaz
3.
Как да приемате Paglitaz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Paglitaz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAGLITAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paglitaz съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно л
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paglitaz 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация с
-
метформин на възрастни пациенти
(особено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-04-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-07-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu