Paglitaz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

пиоглитазон хидрохлорид

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Лекарства, използвани при диабет

المجال العلاجي:

Захарен диабет тип 2

الخصائص العلاجية:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу:като monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация withmetformin, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация withmetformin и сульфонилмочевине, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2012-03-21

نشرة المعلومات

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PAGLITAZ 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paglitaz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Paglitaz
3.
Как да приемате Paglitaz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Paglitaz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAGLITAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paglitaz съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно л
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paglitaz 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация с
-
метформин на възрастни пациенти
(особено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-07-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-04-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-07-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات