Paglitaz

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-07-2014

Principio attivo:

пиоглитазон хидрохлорид

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

A10BG03

INN (Nome Internazionale):

pioglitazone

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Захарен диабет тип 2

Indicazioni terapeutiche:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу:като monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация withmetformin, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация withmetformin и сульфонилмочевине, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2012-03-21

Foglio illustrativo

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PAGLITAZ 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paglitaz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Paglitaz
3.
Как да приемате Paglitaz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Paglitaz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAGLITAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paglitaz съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно л
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paglitaz 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация с
-
метформин на възрастни пациенти
(особено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-04-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-07-2014

Visualizza cronologia documenti