Paglitaz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-07-2014

Aktiivinen ainesosa:

пиоглитазон хидрохлорид

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

A10BG03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pioglitazone

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу:като monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация withmetformin, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация withmetformin и сульфонилмочевине, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2012-03-21

Pakkausseloste

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PAGLITAZ 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paglitaz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Paglitaz
3.
Как да приемате Paglitaz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Paglitaz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAGLITAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paglitaz съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно л
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paglitaz 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация с
-
метформин на възрастни пациенти
(особено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-07-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-04-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-07-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-07-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-07-2014

Näytä asiakirjojen historia