Paglitaz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-07-2014

Bahan aktif:

пиоглитазон хидрохлорид

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет тип 2

Indikasi Terapi:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу:като monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация withmetformin, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация withmetformin и сульфонилмочевине, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2012-03-21

Selebaran informasi

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PAGLITAZ 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paglitaz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Paglitaz
3.
Как да приемате Paglitaz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Paglitaz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAGLITAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paglitaz съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно л
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paglitaz 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация с
-
метформин на възрастни пациенти
(особено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-07-2014

Lihat riwayat dokumen