Paglitaz

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

пиоглитазон хидрохлорид

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutic area:

Захарен диабет тип 2

Therapeutic indications:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на захарен диабет тип 2, както е описано по-долу:като monotherapyin възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация withmetformin, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация withmetformin и сульфонилмочевине, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2, диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин метформин за които е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2012-03-21

Patient Information leaflet

                                61
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
62
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PAGLITAZ 15 MG ТАБЛЕТКИ
Пиоглитазон (Pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Paglitaz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Paglitaz
3.
Как да приемате Paglitaz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Paglitaz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PAGLITAZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Paglitaz съдържа пиоглитазон. То е
антидиабетно л
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Paglitaz 15 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone) (като
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка таблетка съдържа 88,83 mg лактоза
(вижте точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели, кръгли, таблетки
със скосени ръбове и гравирани с „15”
от едната страна
на таблетката (диаметър 7,0 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Пиоглитазон е показан като втора или
трета линия лечение на захарен диабет
тип 2, както е
описано по-долу:
като МОНОТЕРАПИЯ
-
при възрастни пациенти (особено
такива с наднормено тегло),
неадекватно контролирани
с диета и физически упражнения, при
които прилагането на метформин е
неподходящо,
поради наличието на противопоказания
или непоносимост.
като ДВОЙНА ПЕРОРАЛНА ТЕРАПИЯ в
комбинация с
-
метформин на възрастни пациенти
(особено такива с наднормено тегло) с
недостатъчен
гликемичен контрол, независимо от
приложението
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-07-2014

View documents history