Jinarc

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-08-2018

Bahan aktif:

Tolvaptan

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

C03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

tolvaptan

Kumpulan terapeutik:

Diuretika,

Kawasan terapeutik:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Tanda-tanda terapeutik:

Jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (ADPKD) hos voksne med Cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2015-05-27

Risalah maklumat

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL INFORMATION TIL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
Tolvaptan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jinarc
3.
Sådan skal du tage Jinarc
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jinarc indeholder det aktive stof tolvaptan, som blokerer virkningen
af vasopressin, et hormon, der
medvirker til at danne cyster i nyrerne hos ADPKD-patienter. Ved at
blokere virkningen af
vasopressin bremser Jinarc udviklingen af nyrecyster hos patienter med
ADPKD, reducerer
sygdomssymptomer og øger urinproduktionen.
Jinarc er medicin, der anvendes til at behandle en sygdom, der kaldes
“autosomal dominant
polycystisk nyresygdom” (ADPKD). Denne sygdom forårsager vækst af
væskefyldte cyster i nyrerne,
trykker på det omgivende væv og nedsætter nyrefunktionen, hvilket
muligvis kan medføre nyresvigt.
Jinarc anvendes til at behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresygdom (CKD) i stadium 1 til
4 med tegn på stor sygdomsaktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 15 mg tablet indeholder ca. 35 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 30 mg tablet indeholder ca. 70 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 45 mg tablet indeholder ca. 12 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablet indeholder 60 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 60 mg tablet indeholder ca. 16 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 90 mg tablet indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (større akse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “15” på den ene side.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), flad, konveks, præget med “OTSUKA”
og “30” på den ene side.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på den ene side, større akse 8,2 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “45” på den ene side.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modificeret rektangulær (større akse: 9,9 mm, mindre akse: 5,6
mm), flad, konveks, præget med
“OTSUKA” og “60” p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen