Jinarc

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
31-08-2018

Toimeaine:

Tolvaptan

Saadav alates:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kood:

C03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tolvaptan

Terapeutiline rühm:

Diuretika,

Terapeutiline ala:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Näidustused:

Jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (ADPKD) hos voksne med Cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2015-05-27

Infovoldik

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL INFORMATION TIL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
Tolvaptan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jinarc
3.
Sådan skal du tage Jinarc
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jinarc indeholder det aktive stof tolvaptan, som blokerer virkningen
af vasopressin, et hormon, der
medvirker til at danne cyster i nyrerne hos ADPKD-patienter. Ved at
blokere virkningen af
vasopressin bremser Jinarc udviklingen af nyrecyster hos patienter med
ADPKD, reducerer
sygdomssymptomer og øger urinproduktionen.
Jinarc er medicin, der anvendes til at behandle en sygdom, der kaldes
“autosomal dominant
polycystisk nyresygdom” (ADPKD). Denne sygdom forårsager vækst af
væskefyldte cyster i nyrerne,
trykker på det omgivende væv og nedsætter nyrefunktionen, hvilket
muligvis kan medføre nyresvigt.
Jinarc anvendes til at behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresygdom (CKD) i stadium 1 til
4 med tegn på stor sygdomsaktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 15 mg tablet indeholder ca. 35 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 30 mg tablet indeholder ca. 70 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 45 mg tablet indeholder ca. 12 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablet indeholder 60 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 60 mg tablet indeholder ca. 16 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 90 mg tablet indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (større akse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “15” på den ene side.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), flad, konveks, præget med “OTSUKA”
og “30” på den ene side.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på den ene side, større akse 8,2 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “45” på den ene side.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modificeret rektangulær (større akse: 9,9 mm, mindre akse: 5,6
mm), flad, konveks, præget med
“OTSUKA” og “60” p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 31-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 31-08-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu