Jinarc

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Tolvaptan

Available from:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC code:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Therapeutic group:

Diuretika,

Therapeutic area:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Therapeutic indications:

Jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (ADPKD) hos voksne med Cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2015-05-27

Patient Information leaflet

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL INFORMATION TIL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
Tolvaptan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jinarc
3.
Sådan skal du tage Jinarc
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jinarc indeholder det aktive stof tolvaptan, som blokerer virkningen
af vasopressin, et hormon, der
medvirker til at danne cyster i nyrerne hos ADPKD-patienter. Ved at
blokere virkningen af
vasopressin bremser Jinarc udviklingen af nyrecyster hos patienter med
ADPKD, reducerer
sygdomssymptomer og øger urinproduktionen.
Jinarc er medicin, der anvendes til at behandle en sygdom, der kaldes
“autosomal dominant
polycystisk nyresygdom” (ADPKD). Denne sygdom forårsager vækst af
væskefyldte cyster i nyrerne,
trykker på det omgivende væv og nedsætter nyrefunktionen, hvilket
muligvis kan medføre nyresvigt.
Jinarc anvendes til at behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresygdom (CKD) i stadium 1 til
4 med tegn på stor sygdomsaktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 15 mg tablet indeholder ca. 35 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 30 mg tablet indeholder ca. 70 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 45 mg tablet indeholder ca. 12 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablet indeholder 60 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 60 mg tablet indeholder ca. 16 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 90 mg tablet indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (større akse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “15” på den ene side.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), flad, konveks, præget med “OTSUKA”
og “30” på den ene side.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på den ene side, større akse 8,2 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “45” på den ene side.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modificeret rektangulær (større akse: 9,9 mm, mindre akse: 5,6
mm), flad, konveks, præget med
“OTSUKA” og “60” p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 31-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 31-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history