Jinarc

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Tolvaptan

Доступно од:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТЦ код:

C03XA01

INN (Међународно име):

tolvaptan

Терапеутска група:

Diuretika,

Терапеутска област:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Терапеутске индикације:

Jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (ADPKD) hos voksne med Cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2015-05-27

Информативни летак

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL INFORMATION TIL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
Tolvaptan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jinarc
3.
Sådan skal du tage Jinarc
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jinarc indeholder det aktive stof tolvaptan, som blokerer virkningen
af vasopressin, et hormon, der
medvirker til at danne cyster i nyrerne hos ADPKD-patienter. Ved at
blokere virkningen af
vasopressin bremser Jinarc udviklingen af nyrecyster hos patienter med
ADPKD, reducerer
sygdomssymptomer og øger urinproduktionen.
Jinarc er medicin, der anvendes til at behandle en sygdom, der kaldes
“autosomal dominant
polycystisk nyresygdom” (ADPKD). Denne sygdom forårsager vækst af
væskefyldte cyster i nyrerne,
trykker på det omgivende væv og nedsætter nyrefunktionen, hvilket
muligvis kan medføre nyresvigt.
Jinarc anvendes til at behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresygdom (CKD) i stadium 1 til
4 med tegn på stor sygdomsaktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 15 mg tablet indeholder ca. 35 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 30 mg tablet indeholder ca. 70 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 45 mg tablet indeholder ca. 12 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablet indeholder 60 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 60 mg tablet indeholder ca. 16 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 90 mg tablet indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (større akse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “15” på den ene side.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), flad, konveks, præget med “OTSUKA”
og “30” på den ene side.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på den ene side, større akse 8,2 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “45” på den ene side.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modificeret rektangulær (større akse: 9,9 mm, mindre akse: 5,6
mm), flad, konveks, præget med
“OTSUKA” og “60” p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 31-08-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 31-08-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-08-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената