Jinarc

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Tolvaptan

Disponível em:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

C03XA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tolvaptan

Grupo terapêutico:

Diuretika,

Área terapêutica:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Indicações terapêuticas:

Jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (ADPKD) hos voksne med Cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2015-05-27

Folheto informativo - Bula

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL INFORMATION TIL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
Tolvaptan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jinarc
3.
Sådan skal du tage Jinarc
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jinarc indeholder det aktive stof tolvaptan, som blokerer virkningen
af vasopressin, et hormon, der
medvirker til at danne cyster i nyrerne hos ADPKD-patienter. Ved at
blokere virkningen af
vasopressin bremser Jinarc udviklingen af nyrecyster hos patienter med
ADPKD, reducerer
sygdomssymptomer og øger urinproduktionen.
Jinarc er medicin, der anvendes til at behandle en sygdom, der kaldes
“autosomal dominant
polycystisk nyresygdom” (ADPKD). Denne sygdom forårsager vækst af
væskefyldte cyster i nyrerne,
trykker på det omgivende væv og nedsætter nyrefunktionen, hvilket
muligvis kan medføre nyresvigt.
Jinarc anvendes til at behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresygdom (CKD) i stadium 1 til
4 med tegn på stor sygdomsaktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 15 mg tablet indeholder ca. 35 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 30 mg tablet indeholder ca. 70 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 45 mg tablet indeholder ca. 12 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablet indeholder 60 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 60 mg tablet indeholder ca. 16 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 90 mg tablet indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (større akse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “15” på den ene side.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), flad, konveks, præget med “OTSUKA”
og “30” på den ene side.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på den ene side, større akse 8,2 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “45” på den ene side.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modificeret rektangulær (større akse: 9,9 mm, mindre akse: 5,6
mm), flad, konveks, præget med
“OTSUKA” og “60” p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 21-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 21-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 21-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-10-2022
Características técnicas Características técnicas croata 21-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos