Jinarc

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Tolvaptan

Fáanlegur frá:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC númer:

C03XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tolvaptan

Meðferðarhópur:

Diuretika,

Lækningarsvæði:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Ábendingar:

Jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (ADPKD) hos voksne med Cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2015-05-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL INFORMATION TIL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
Tolvaptan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jinarc
3.
Sådan skal du tage Jinarc
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jinarc indeholder det aktive stof tolvaptan, som blokerer virkningen
af vasopressin, et hormon, der
medvirker til at danne cyster i nyrerne hos ADPKD-patienter. Ved at
blokere virkningen af
vasopressin bremser Jinarc udviklingen af nyrecyster hos patienter med
ADPKD, reducerer
sygdomssymptomer og øger urinproduktionen.
Jinarc er medicin, der anvendes til at behandle en sygdom, der kaldes
“autosomal dominant
polycystisk nyresygdom” (ADPKD). Denne sygdom forårsager vækst af
væskefyldte cyster i nyrerne,
trykker på det omgivende væv og nedsætter nyrefunktionen, hvilket
muligvis kan medføre nyresvigt.
Jinarc anvendes til at behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresygdom (CKD) i stadium 1 til
4 med tegn på stor sygdomsaktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 15 mg tablet indeholder ca. 35 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 30 mg tablet indeholder ca. 70 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 45 mg tablet indeholder ca. 12 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablet indeholder 60 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 60 mg tablet indeholder ca. 16 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 90 mg tablet indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (større akse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “15” på den ene side.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), flad, konveks, præget med “OTSUKA”
og “30” på den ene side.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på den ene side, større akse 8,2 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “45” på den ene side.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modificeret rektangulær (større akse: 9,9 mm, mindre akse: 5,6
mm), flad, konveks, præget med
“OTSUKA” og “60” p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu