Jinarc

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Tolvaptan

Verfügbar ab:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-Code:

C03XA01

INN (Internationale Bezeichnung):

tolvaptan

Therapiegruppe:

Diuretika,

Therapiebereich:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

Anwendungsgebiete:

Jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (ADPKD) hos voksne med Cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2015-05-27

Gebrauchsinformation

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL INFORMATION TIL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
Tolvaptan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jinarc
3.
Sådan skal du tage Jinarc
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jinarc indeholder det aktive stof tolvaptan, som blokerer virkningen
af vasopressin, et hormon, der
medvirker til at danne cyster i nyrerne hos ADPKD-patienter. Ved at
blokere virkningen af
vasopressin bremser Jinarc udviklingen af nyrecyster hos patienter med
ADPKD, reducerer
sygdomssymptomer og øger urinproduktionen.
Jinarc er medicin, der anvendes til at behandle en sygdom, der kaldes
“autosomal dominant
polycystisk nyresygdom” (ADPKD). Denne sygdom forårsager vækst af
væskefyldte cyster i nyrerne,
trykker på det omgivende væv og nedsætter nyrefunktionen, hvilket
muligvis kan medføre nyresvigt.
Jinarc anvendes til at behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresygdom (CKD) i stadium 1 til
4 med tegn på stor sygdomsaktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 15 mg tablet indeholder ca. 35 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 30 mg tablet indeholder ca. 70 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 45 mg tablet indeholder ca. 12 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablet indeholder 60 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 60 mg tablet indeholder ca. 16 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 90 mg tablet indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (større akse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “15” på den ene side.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), flad, konveks, præget med “OTSUKA”
og “30” på den ene side.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på den ene side, større akse 8,2 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “45” på den ene side.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modificeret rektangulær (større akse: 9,9 mm, mindre akse: 5,6
mm), flad, konveks, præget med
“OTSUKA” og “60” p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 31-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen