Jinarc

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tolvaptan

متاح من:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC رمز:

C03XA01

INN (الاسم الدولي):

tolvaptan

المجموعة العلاجية:

Diuretika,

المجال العلاجي:

Polycystic Kidney, Autosomal Dominant

الخصائص العلاجية:

Jinarc er indiceret til at bremse udviklingen af cyste udvikling og nyreinsufficiens af autosomal dominerende polycystisk nyresygdom (ADPKD) hos voksne med Cementovnstøv fase 1 til 3 på indledning af behandling med beviser for hastigt fremad sygdom.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2015-05-27

نشرة المعلومات

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL INFORMATION TIL PATIENTEN
JINARC 15 MG TABLETTER
JINARC 30 MG TABLETTER
JINARC 45 MG TABLETTER
JINARC 60 MG TABLETTER
JINARC 90 MG TABLETTER
Tolvaptan
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jinarc
3.
Sådan skal du tage Jinarc
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jinarc indeholder det aktive stof tolvaptan, som blokerer virkningen
af vasopressin, et hormon, der
medvirker til at danne cyster i nyrerne hos ADPKD-patienter. Ved at
blokere virkningen af
vasopressin bremser Jinarc udviklingen af nyrecyster hos patienter med
ADPKD, reducerer
sygdomssymptomer og øger urinproduktionen.
Jinarc er medicin, der anvendes til at behandle en sygdom, der kaldes
“autosomal dominant
polycystisk nyresygdom” (ADPKD). Denne sygdom forårsager vækst af
væskefyldte cyster i nyrerne,
trykker på det omgivende væv og nedsætter nyrefunktionen, hvilket
muligvis kan medføre nyresvigt.
Jinarc anvendes til at behandle ADPKD hos voksne med kronisk
nyresygdom (CKD) i stadium 1 til
4 med tegn på stor sygdomsaktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jinarc 15 mg tabletter
Jinarc 30 mg tabletter
Jinarc 45 mg tabletter
Jinarc 60 mg tabletter
Jinarc 90 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jinarc 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 15 mg tablet indeholder ca. 35 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 30 mg tablet indeholder ca. 70 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 45 mg tablet indeholder ca. 12 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 60 mg tabletter
Hver tablet indeholder 60 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 60 mg tablet indeholder ca. 16 mg lactose (som monohydrat).
Jinarc 90 mg tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg tolvaptan.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 90 mg tablet indeholder ca. 24 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Jinarc 15 mg tabletter
Blå, trekantet (større akse: 6,58 mm, mindre akse: 6,20 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “15” på den ene side.
Jinarc 30 mg tabletter
Blå, rund (diameter: 8 mm), flad, konveks, præget med “OTSUKA”
og “30” på den ene side.
3
Jinarc 45 mg tabletter
Blå, firkantet (6,8 mm på den ene side, større akse 8,2 mm), flad,
konveks, præget med “OTSUKA”
og “45” på den ene side.
Jinarc 60 mg tabletter
Blå, modificeret rektangulær (større akse: 9,9 mm, mindre akse: 5,6
mm), flad, konveks, præget med
“OTSUKA” og “60” p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-08-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات