Epivir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudin

Pieejams no:

ViiV Healthcare BV

ATĶ kods:

J05AF05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine

Ārstniecības grupa:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Ārstniecības joma:

HIV infekcije

Ārstēšanas norādes:

Epivir je indiciran kao dio antiretrovirusne kombinirane terapije za liječenje odraslih osoba i djece s virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Produktu pārskats:

Revision: 50

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

1996-08-08

Lietošanas instrukcija

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
EPIVIR 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_lamivudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Epivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Epivir
3.
Kako uzimati Epivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Epivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EPIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
EPIVIR SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Epivir je lamivudin. Epivir je tip lijeka
poznat kao antiretrovirusni lijek. Pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne transkriptaze_
.
Epivir ne može potpuno izliječiti infekciju HIV-om; smanjuje
količinu virusa u tijelu i održava je na
niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4 stanica u Vašoj krvi. CD4
stanice su vrsta bijelih krvnih
stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju podrške organizmu u
obrani od infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Epivir. Liječnik će
nadzirati učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI EPIVIR
NEMOJTE UZIMATI EPIVIR
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak lijeka Epivir (
_naveden u dijelu 6_
.).
PROVJERITE SA SVOJIM LIJEČNIKOM
ako mislite da se to odnosi na Vas.
BUDITE POSEBNO OPREZNI S LIJEKOM EPIVIR
Rizik od pojave ozbiljnih nuspojava povećan je u nekih ljudi koji
uzimaju Epivir ili
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna tableta od 150 mg sadrži 0,378 mg natrija.
Jedna tableta od 300 mg sadrži 0,756 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Epivir 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Bijele tablete u obliku dijamanta, s razdjelnim urezom i utisnutom
oznakom „GX CJ7“ na obje strane.
Epivir 300 mg filmom obložene tablete
Filmom obložena tableta
Sive tablete u obliku dijamanta, s utisnutom oznakom „GX EJ7“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Epivir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih osoba i
djece zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Epivir se može uzimati s hranom ili bez hrane.
Kako bi se osigurala primjena čitave doze, tabletu/tablete bi trebalo
progutati bez drobljenja.
Epivir je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od tri
mjeseca i tjelesne težine manje od
14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
3
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Druga mogućnost za bolesnike koji ne mogu progutati tablete jest da
ih zdrobe i pomiješaju s manjom
količinom kašaste hrane ili tekućine te odmah progutaju (vidjeti
dio 5.2).
_ _
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg): _
_ _
Preporučena doza lijeka Epivir je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-08-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi