Epivir

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudin

Pieejams no:

ViiV Healthcare BV

ATĶ kods:

J05AF05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine

Ārstniecības grupa:

Antivirotika pro systémové použití

Ārstniecības joma:

HIV infekce

Ārstēšanas norādes:

Přípravek Epivir je indikován jako součást kombinované antiretrovirové léčby pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (HIV).

Produktu pārskats:

Revision: 50

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

1996-08-08

Lietošanas instrukcija

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EPIVIR 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
_Lamivudinum _
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Epivir a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Epivir užívat
3.
Jak se Epivir užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Epivir uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EPIVIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
EPIVIR SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM HIV (VIRUS LIDSKÉ
IMUNODEFICIENCE) U DOSPĚLÝCH A DĚTÍ
.
Léčivou látkou přípravku Epivir je lamivudin. Epivir patří mezi
léčivé přípravky, které se nazývají
antiretrovirotika. Patří do skupiny
_nukleosidových analogů inhibitorů reverzní transkriptázy_
(NRTI).
Epivir nevyléčí infekci HIV úplně, sníží však množství viru
HIV v těle a udržuje ho na nízké úrovni.
Rovněž zvyšuje počet buněk CD4 v krvi. Buňky CD4 jsou bílé
krvinky, které jsou důležité v boji proti
infekci.
Odpověď na léčbu přípravkem Epivir je u pacientů rozdílná.
Účinnost Vaší léčby bude pravidelně
kontrolovat Váš lékař.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE EPIVIR UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE EPIVIR
•
jestliže jste
ALERGICKÝ(Á)
na lamivudin nebo 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Epivir 150 mg potahované tablety
Epivir 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Epivir 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 150 mg.
Epivir 300 mg potahované tablety
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna 150mg tableta obsahuje 0,378 mg sodíku.
Jedna 300mg tableta obsahuje 0,756 mg sodíku.
Jedna potahovaná tableta obsahuje lamivudinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Epivir 150 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Bílá, lehce bikonvexní tableta ve tvaru kosočtverce, s půlicí
rýhou, s vyražením „GX CJ7“ na obou
stranách.
Epivir 300 mg potahované tablety
Potahovaná tableta.
Šedá, lehce bikonvexní tableta, ve tvaru kosočtverce s vyražením
„GX EJ7“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Epivir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirotiky k terapii
dospělých a dětí infikovaných
virem lidské imunodeficience (HIV).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahajovat lékař, který má zkušenosti s léčbou
infekcí HIV.
Epivir lze užívat spolu s jídlem nebo nalačno.
Aby se zajistilo podání celé dávky, měly by se tablety ideálně
spolknout celé bez rozdrcení.
Epivir je také dostupný jako perorální roztok pro děti starší
než tři měsíce a s tělesnou hmotností nižší
než 14 kg nebo pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety (viz bod
4.4).
3
Pacienti přecházející z léčby lamivudinem ve formě
perorálního roztoku na lamivudin ve formě tablet
se mají řídit doporučeními pro dávkování konkrétní lékové
formy (viz bod 5.2).
Pro pacienty, kteří nemohou polykat tablety, lze také tablety
rozdrtit a přidat k malému množství
polotuhé potravy nebo tekutiny; to je pak nutno spolknout ihned (viz
bod 5.2.).
_Dospělí, dospívající a děti (s tělesnou hmotností alespoň 25
kg): _
_ _
Doporučené d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-05-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi