Descovy

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AR17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Ārstniecības grupa:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Ārstniecības joma:

HIV infekcije

Ārstēšanas norādes:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2016-04-21

Lietošanas instrukcija

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
DESCOVY 200 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Descovy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Descovy
3.
Kako uzimati lijek Descovy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Descovy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESCOVY I ZA ŠTO SE KORISTI
Descovy sadrži dvije djelatne tvari:
•
EMTRICITABIN
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleozidni inhibitor reverzne
transkriptaze
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID
, antiretrovirusni lijek poznat kao nukleotidni inhibitor reverzne
transkriptaze (NtRTI).
Descovy koči djelovanje enzima reverzne transkriptaze koji je nužan
za umnažanje virusa. Zato
Descovy smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu.
Descovy se u kombinaciji s drugim lijekovima primjenjuje za
LIJEČENJE INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE 1 (HIV-1)
u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i starijih, koji imaju
tjelesnu težinu od najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK DESCOVY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK DESCOVY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6. ove upute).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Za vrijeme uzimanja lijeka Descovy morate ostati pod nadzorom svog
liječnika.
Ovaj lijek ne može izliječiti HIV-infekciju. Dok uzimate lijek
Descovy i dalje mo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Descovy 200 mg/10 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg emtricitabina i
tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 10 mg
tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta pravokutnog oblika veličine 12,5 mm x
6,4 mm, s utisnutom oznakom
„GSI“ na jednoj strani i „210“ na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Descovy je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje odraslih
osoba i adolescenata (u dobi od 12 godina i starijih, s tjelesnom
težinom od najmanje 35 kg) zaraženih
virusom humane imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1) (vidjeti dijelove 4.2
i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju mora započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
_ _
Descovy se primjenjuje kako je prikazano u tablici 1.
TABLICA 1: DOZA LIJEKA DESCOVY OVISNO O TREĆEM LIJEKU U REŽIMU
LIJEČENJA HIV-A
DOZA LIJEKA DESCOVY
TREĆI LIJEK U REŽIMU LIJEČENJA HIV-A
(vidjeti dio 4.5)
Descovy 200/10 mg
jedanput na dan
atazanavir s ritonavirom ili kobicistatom
darunavir s ritonavirom ili kobicistatom
1
lopinavir s ritonavirom
Descovy 200/25 mg
jedanput na dan
dolutegravir, efavirenz, maravirok, nevirapin,
rilpivirin, raltegravir
1
U ispitanika koji prethodno nisu bili liječeni ispitivan je lijek
Descovy 200/10 mg primjenjen s fiksnom kombinacijom
800 mg darunavira i 150 mg kobicistata u jednoj tableti (vidjeti dio
5.1).
_Propuštene doze _
Ako je bolesnik propustio uzeti dozu lijeka Descovy, a sjetio se
unutar 18 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Descovy i potom ga nastaviti
uzimati prema uobičajenom rasporedu.
Ako je od propuštene doze prošlo više od 18 sati, bolesnik ne treba
uzeti propuštenu dozu nego
jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povraća unutar 1 sata od uzimanja lijeka Descovy, mora
uzeti 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-02-2023

Skatīt dokumentu vēsturi